[發(fā)明專利]用于接納和排出可硬化物質(zhì)的設(shè)備

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010603004.0
• 申請(qǐng)日: 2005-06-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102120156A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-07-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: L·里德格林;S·約恩松;T·倫德格林;F·布洛松;O·古爾維
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 骨支撐股份公司
• 主分類號(hào): B01F13/00
• 分類號(hào): B01F13/00;B01F15/02
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038
• 代理人: 蔣旭榮

本申請(qǐng)是國(guó)際申請(qǐng)日為2005年6月17日、國(guó)際申請(qǐng)?zhí)枮椤癙CT/SE2005/000932”、國(guó)家申請(qǐng)?zhí)枮椤?00580020615.X”、發(fā)明名稱為“用于制造可硬化物質(zhì)的設(shè)備”的發(fā)明專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種用于接納和排出可硬化物質(zhì)的設(shè)備，所述可硬化物質(zhì)優(yōu)選為骨替代物和/或骨加強(qiáng)材料或骨水泥或類似材料，其中，混合容器具有混合空間，在所述混合空間中，將至少一種粉末和至少一種液體組分混合從而提供所述可硬化物質(zhì)。活塞裝置設(shè)置在混合容器的混合空間中，所述活塞裝置能相對(duì)混合容器保持靜止和被釋放以便它能在朝著至少一個(gè)開(kāi)口的方向上相對(duì)容器移動(dòng)，混合物能通過(guò)所述開(kāi)口輸出到混合容器外，其中至少一個(gè)能相對(duì)混合容器旋轉(zhuǎn)的裝置與活塞裝置配合工作，用于在靜止位置使所述活塞裝置相對(duì)于混合容器保持靜止，和通過(guò)旋轉(zhuǎn)到釋放位置來(lái)釋放活塞裝置以便活塞裝置能向所述開(kāi)口移動(dòng)。

背景技術(shù)

骨質(zhì)疏松癥正在快速增多，尤其是在工業(yè)化國(guó)家。據(jù)估算，所有婦女的大約50％會(huì)遭受由于骨質(zhì)疏松癥引起的骨折。這些骨折大部分發(fā)生在老年人身上，并且引起上升的死亡率、工作能力喪失和巨大的社會(huì)成本。椎體成形術(shù)(vertebroplasty)是骨水泥經(jīng)皮注射到脊椎中，以便減輕在由骨質(zhì)疏松癥引起的壓縮性骨折中的痛苦。脊柱成形術(shù)于1984年在法國(guó)第一次實(shí)施，并且十年后在美國(guó)實(shí)施。椎體后凸成形術(shù)(Kyphoplasty)是指球囊在塌陷的脊椎中擴(kuò)張以便盡可能減少脊椎進(jìn)一步塌陷的風(fēng)險(xiǎn)，并且提供填充骨水泥的空腔。在歐洲椎體后凸成形術(shù)被認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)性的，但是最近已經(jīng)被美國(guó)食品及藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于與聚合物骨水泥一起治療病理性骨折。椎體后凸成形術(shù)的缺點(diǎn)在于該方法需要全麻。但是，椎體成形術(shù)可以在手術(shù)室中在透視檢查下進(jìn)行，同時(shí)配給鎮(zhèn)定劑和止痛劑。這兩種方法在大于75％的情況中都產(chǎn)生令人滿意的緩解疼痛的效果。盡管能提供令人滿意的緩解疼痛的效果，但是用椎體成形術(shù)進(jìn)行脊椎壓縮的早期治療仍然是受到爭(zhēng)議的。推薦的是，在實(shí)施椎體成形術(shù)之前至少等待六周。在等待的同時(shí)測(cè)試止痛治療。但是，如果存在固定引起并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)或如果疼痛劇烈，可以考慮用椎體成形術(shù)進(jìn)行早期治療。除了緩解疼痛外，椎體成形術(shù)的主要目標(biāo)是防止脊椎進(jìn)一步塌陷。為了鑒定骨折，除了用普通的X射線還可以用MR，所述MR還顯示骨髓中的浮腫和脊椎中的骨折處。

在靜脈鎮(zhèn)靜和止痛期間，對(duì)俯臥或側(cè)臥的病人實(shí)施椎體成形術(shù)，它由醫(yī)生控制。在附加的局部麻醉期間，在透視檢查中經(jīng)由椎弓根(transpedicular)或后外側(cè)(posteolateral)入口將針插入脊椎中的管心針(mandrine)中。所述針應(yīng)該位于中心線，優(yōu)選在脊椎前側(cè)或前路部分。然后，進(jìn)行水泥注射。通常需要另一支針進(jìn)行脊柱的對(duì)稱填充。水泥注射需要通過(guò)TV透視仔細(xì)監(jiān)測(cè)，如果在脊椎界限外側(cè)發(fā)生泄漏，則中斷注射。足夠的止痛劑的所需劑量很小，大約為2-3ml。如果使用更大劑量，在注射過(guò)程中，水泥外漏的危險(xiǎn)增加，骨髓擴(kuò)散到循環(huán)系統(tǒng)的危險(xiǎn)也增加。注射需要技術(shù)知識(shí)和培訓(xùn)。幾乎所有主要并發(fā)癥都與水泥外漏到椎管中或穿過(guò)注射位置有關(guān)。在超過(guò)20％的情況中，存在無(wú)癥狀的水泥外漏到椎旁軟組織或腰椎靜脈中。

US4676655、GB2239818、WO2004/026377、WO99/65597、EP0657208和WO2004/002615中已經(jīng)公開(kāi)，制造和排放用于上述和類似用途物質(zhì)的設(shè)備。但是根據(jù)這些公開(kāi)物的現(xiàn)有技術(shù)設(shè)備不是允許與椎體成形術(shù)等相關(guān)的簡(jiǎn)單操作的簡(jiǎn)單設(shè)備。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種與椎體成形術(shù)等相關(guān)的允許簡(jiǎn)單操作的簡(jiǎn)單設(shè)備。為了實(shí)現(xiàn)所述目的，本發(fā)明提供一種用于接納和排出可硬化物質(zhì)的設(shè)備，所述設(shè)備包括：容器，該容器具有第一端部、第二端部和在所述第一端部和第二端部之間的腔；可移動(dòng)活塞，該可移動(dòng)活塞設(shè)置在容器的腔內(nèi)并與所述第一端部和所述第二端部中的一個(gè)相鄰；以及開(kāi)口，該開(kāi)口設(shè)置在所述容器的主體中，所述開(kāi)口配置成允許氣體流出所述容器。