[發(fā)明專利]用鉻渣制備氫氧化鉻聯(lián)產(chǎn)氯化銅與鈣、鎂、鋁混合磷酸鹽的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010598132.0 | 申請(qǐng)日: | 2010-12-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102249322A | 公開(公告)日: | 2011-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王嘉興 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 王嘉興 |
| 主分類號(hào): | C01G37/00 | 分類號(hào): | C01G37/00;C01G3/05;C01B25/32;C01B25/34;C01B25/36;B09B3/00 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 張艷美;郝傳鑫 |
| 地址: | 523000 廣東省東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用鉻渣 制備 氫氧化 聯(lián)產(chǎn) 氯化銅 混合 磷酸鹽 方法 | ||
1.用鉻渣制備氫氧化鉻聯(lián)產(chǎn)氯化銅與鈣、鎂、鋁混合磷酸鹽的方法,其特征在于,包括如下制備步驟:
步驟A、將鉻渣裝入盛有鹽酸的第一耐腐蝕反應(yīng)器(1)里充分?jǐn)嚢瑁渲兴龅你t渣分別以折算好的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻與鹽酸按照純質(zhì)量比1∶0.47進(jìn)行酸解反應(yīng),反應(yīng)得到氯化鉻、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋁的混合物I;
步驟B、將步驟A中所得混合物I用第一過濾器(2)進(jìn)行過濾;
步驟C、將步驟B中過濾所得濾餅送去另行深加工;
步驟D、將步驟B中過濾所得濾液送入到沉降罐(3),再往沉降罐(3)中加入水,使氯化鉻水解形成三價(jià)氫氧化鉻沉淀和氯化鈣、氯化鎂、氯化鋁的混合物II;
步驟E、將步驟D中所得混合物II用第二過濾器(4)進(jìn)行過濾;
步驟F、將步驟E中所得濾餅依次用第一冷卻器(5)、第一洗滌甩干機(jī)(6)、第一干燥器(7)、第一粉碎機(jī)(8)進(jìn)行冷卻、洗滌甩干、干燥和粉碎后檢斤包裝得到氫氧化鉻產(chǎn)品(9);
步驟G、將步驟E中所得濾液以純氯化鈣計(jì)與磷酸銅按純質(zhì)量比1∶1.15反應(yīng)于第二耐腐蝕反應(yīng)器(10)里,在緩緩的攪拌下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)生成氯化銅和磷酸鈣、磷酸鎂、磷酸鋁的混合物III;
步驟H、將步驟G中所得混合物III用第三過濾器(11);
步驟I、將步驟H中所得濾餅依次用第二冷卻器(12)、第二洗滌甩干機(jī)(13)、第二干燥器(14)、第二粉碎機(jī)(15)進(jìn)行冷卻、洗滌甩干、干燥和粉碎后檢斤包裝得到鈣、鎂、鋁混合磷酸鹽產(chǎn)品(16);
步驟J、將步驟H中所得濾液送入耐腐蝕的減壓蒸餾器(17)里,進(jìn)行減壓蒸餾,當(dāng)達(dá)到氯化銅的凝固點(diǎn)析出氯化銅晶體時(shí),再用第三冷卻器(18)對(duì)氯化銅晶體進(jìn)行恒溫冷卻30~50分鐘,得到氯化銅粗品(19);
步驟K、將步驟J中所得到的氯化銅粗品(19)用精蒸餾器(20)進(jìn)行精餾,得到氯化銅產(chǎn)品(21)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用鉻渣制備氫氧化鉻聯(lián)產(chǎn)氯化銅與鈣、鎂、鋁混合磷酸鹽的方法,其特征在于,所述步驟C中所使用的鹽酸為體積百分比濃度為60%~75%的鹽酸溶液。
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