[發明專利]一種有機硅改性水性聚氨酯的制備方法

無效

• 申請號: 201010597225.1
• 申請日: 2010-12-21
• 公開（公告）號: CN102093530A
• 公開（公告）日: 2011-06-15
• 發明（設計）人: 王瑞宏;張衡明
• 申請（專利權）人: 東莞市宏達聚氨酯有限公司
• 主分類號: C08G18/65
• 分類號: C08G18/65;C08G18/66;C08G18/61;C08G18/12
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 張永忠

1.一種有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，包括以下工藝步驟：

(1)預聚反應：將低聚物多元醇、多元異氰酸酯、酸性二羥基化合物和小分子擴鏈劑在通N2的保護下加入反應釜中，控制溫度；

(2)擴鏈：繼續在反應釜中投入2，2-雙羥甲基丙酸、丙酮進行擴鏈封端反應，制得聚氨酯預聚體；

(3)有機硅改性預聚體：將步驟(2)所述的聚氨酯預聚體加入到溶劑中，在N2保護下加入7％～10％聚硅氧烷低聚物和擴鏈劑，保溫反應，制得有機硅改性聚氨酯預聚體；

(4)中和反應：在步驟(3)所述的有機硅改性聚氨酯預聚體加入中和劑進行中和，得有機硅改性聚氨酯預聚體乳液；

(5)水分散：將去離子水滴入步驟(4)所述的有機硅改性聚氨酯預聚體乳液中進行乳化，然后加入擴鏈劑，強烈攪拌，擴鏈，反應完抽真空去溶劑，得到有機硅改性水性聚氨酯。

2.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，

所述步驟(1)還包括：

(11)分別將聚醚多元多元醇和聚酯多元醇與多元異氰酸酯、酸性二羥基化合物和小分子擴鏈劑在通N₂的保護下加入反應釜中，溫度控制為75-85℃，反應1-3小時，制得聚酯類預聚體和聚醇類預聚體；

所述步驟(2)還包括：

(22)將步驟(11)所述的聚酯類預聚體和聚醇類預聚體分別在反應釜中進行擴鏈反應，然后共混制得復合聚氨酯預聚體。

3.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)包括：控制溫度60-70℃，攪拌，攪拌轉速為280r/min，反應2-3小時。

4.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)還包括：在N2保護下加入7％～10％聚硅氧烷低聚物，升溫后調整溫度到70～90℃，加入擴鏈劑。

5.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)還包括：降溫30℃以下，加入中和劑進行中和；所述的中和劑為5％的三乙胺。

6.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)包括：調節溫度為0～20℃，將去離子水滴入步驟(4)所述的有機硅改性聚氨酯預聚體乳液中進行乳化，然后加入擴鏈劑，強烈攪拌，轉速控制為1200～1700r/min，擴鏈8-15min，得到有機硅改性水性聚氨酯。

7.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述小分子擴鏈劑為1，4-丁二醇和乙二胺；所述多元異氰酸酯包括：異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯2，4-二異氰酸酯；所述低聚物多元醇包括：聚四氫呋喃二醇。

8.根據權利要求1所述的有機硅改性水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述聚硅氧烷低聚物是聚二甲基硅氧烷；所述聚二甲基硅氧烷為部分甲基被取代后的聚硅氧烷的一種或兩種；所述溶劑為二氧六環和四氫呋喃混合液、N，N’-二甲基甲酰胺和二甲亞砜混合液的任一種。