[發明專利]一種培育蘭科植物的方法及專用菌株

無效

• 申請號: 201010594631.2
• 申請日: 2010-12-09
• 公開（公告）號: CN102154115A
• 公開（公告）日: 2011-08-17
• 發明（設計）人: 鐘云芳;宋希強;李紹鵬;徐詩濤;楊福孫
• 申請（專利權）人: 海南大學
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;A01H4/00;C12R1/645
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

技術領域

本發明涉及一種培育蘭科植物的方法及專用菌株。

背景技術

蘭科植物約有800屬25000多種，廣泛分布于熱帶、亞熱帶和溫帶地區。我國約有180屬1500種，主要分布于秦嶺以南的大部分地區，尤其以云南、四川、海南、臺灣、廣東、廣西居多。蘭科植物是一個特殊的植物類群，是被子植物中最為進化的大科之一。其中，白芨、天麻、石斛等可入藥；兜蘭、杓蘭等極具觀賞價值。因此，隨著市場的需求，野生資源的破壞，人們開始大面積的人工栽培蘭花。

蘭科植物是典型的菌根植物，在長期的進化過程中已形成依賴菌根成活和生長的特性。許多蘭花特別是腐生蘭對菌根已產生絕對的依賴性，在自然條件下沒有菌根就生長不良，甚至死亡。所有的蘭花種子在自然條件下都需要與真菌共生才能萌發，形成菌根是它們在自然條件下成活和生長的前提。已有的研究結果表明，共生真菌有助于提高幼苗移栽后的成活率和生長速度，增加植株對逆境的抵抗能力，維持較低的發病率，增加花的數量和提高花的品質等。

蘭科植物的種子非常小，一個蒴果內就有幾萬到上百萬粒種子，呈粉塵狀。目前，通過組織培養的技術獲取種苗是栽培的主要途徑。而種子的無菌播種技術，是獲取批量化種苗的有效途徑。但是，傳統的種子無菌播種技術因蘭科植物種子小而輕，營養匱乏，沒有真菌共生而造成萌發率低、幼苗生長勢差、抗逆性弱等影響。

發明內容

本發明的一個目的是提供一株用于培養蘭科植物的菌。

本發明所提供的菌為球腔菌(Mycosphaerella?sp.)DX08，其保藏編號為CGMCCNO.4149。

球腔菌(Mycosphaerella?sp.)DX08CGMCC?No.4149在培育蘭科植物中的應用也屬于本發明的保護范圍。

上述應用中，所述蘭科植物為石斛屬植物；所述石斛屬植物為鐵皮石斛(Dendrobium?officinale)。

本發明的另一個目的是提供一種培育蘭科植物的方法。

本發明所提供的培育蘭科植物的方法，包括如下步驟：將蘭科植物種子與球腔菌(Mycosphaerella?sp.)DX08CGMCC?No.4149共培養，得到蘭科植物苗。

上述方法中，所述共培養的方法包括如下步驟：將所述蘭科植物種子播種于培養基中，再向播種后的培養基表面放置球腔菌(Mycosphaerella?sp.)DX08CGMCC?No.4149的培養菌塊，再進行培養。

上述任一所述方法中，所述播種的量為每5cm²的培養基中播種100粒-200粒或100粒或150粒或200粒所述蘭科植物種子；所述放置球腔菌(Mycosphaerella?sp.)DX08CGMCC?No.4149的培養菌塊的量為每5cm²的培養基表面放置1-2塊體積為2mm³的所述培養菌塊。

上述任一所述方法中，所述培養基為燕麥培養基；

1升所述燕麥培養基由2.5g燕麥粉、8g瓊脂和水組成，水補足體積；所述燕麥培養基的pH值為5.8；

上述任一所述方法中，所述球腔菌(Mycosphaerella?sp.)DX08CGMCC?No.4149的培養菌塊是按照包括如下步驟的方法得到的：將球腔菌(Mycosphaerella?sp..)DX08CGMCC?No.4149接種于真菌培養基中，在25℃下暗培養10天-20天或10天或15天或20天，從菌落中心取菌塊。

上述任一所述方法中，所述共培養的溫度為22℃-24℃或22℃或23℃或24℃，所述共培養的光照周期為14h光照/10h黑暗，所述共培養的光照強度為2000Lx～3000Lx或2000Lx或2500Lx或3000Lx。

上述任一所述方法中，所述真菌培養基為DE培養基。

上述任一所述方法中，所述共培養的時間為5周。

上述任一所述方法中，所述蘭科植物為石斛屬植物。

上述任一所述方法中，所述石斛屬植物為鐵皮石斛(Dendrobium?officinale)。