[發明專利]一種具有抗菌消炎功效的中藥組合物的制備方法

無效

• 申請號: 201010593882.9
• 申請日: 2010-12-17
• 公開（公告）號: CN102008667A
• 公開（公告）日: 2011-04-13
• 發明（設計）人: 張樹偉;陳業金;馬彥娜;李小雙;楊永剛;沈素芳
• 申請（專利權）人: 天津漢普森藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K9/46;C02F1/58;C02F1/62;A61P1/00;A61P11/00;A61P31/04
• 代理公司: 天津市三利專利商標代理有限公司 12107
• 代理人: 閆俊芬

1.一種具有抗菌消炎功效的中藥組合物的制備方法，其特征在于：具體步驟為：

(1)大黃、白茅根和甘草研磨成中藥細粉，過80-100目篩，密閉保存備用；將崩解劑于105-120℃干燥2-4小時，粉碎過80-100目篩，密閉保存備用；將氯離子中和劑和重金屬螯合劑于100-110℃干燥2-4小時，粉碎過80-100目篩，密閉保存備用；潤滑劑粉碎過140-200目篩，干燥器中保存備用；制備過程中控制制劑環境溫度與濕度分別在22-25℃、40-45％；

(2)按重量份數計：大黃76.5-261.45份，白茅根45-107.1份，甘草22.5-50.4份，氯離子中和劑5-10份，重金屬螯合劑10-15份，崩解劑包括酸劑15-30份和堿劑20-40份，潤滑劑2-5份，將步驟(1)中的中藥細粉、氯離子中和劑和重金屬螯合劑與崩解劑中的酸劑混合均勻，得粉末A；

(3)按上述重量份數配比將崩解劑中的堿劑混合均勻，得粉末B；

(4)將粉末A與粉末B混合，加入潤滑劑，充分混勻；

(5)將步驟(4)所得混合粉末直接壓片，即為中藥泡騰片。

2.根據權利要求1所述的具有抗菌消炎功效的中藥組合物的制備方法，其特征在于：具體步驟為：

(1)大黃、白茅根和甘草研磨成中藥細粉，過80-100目篩，密閉保存備用；將崩解劑于105-120℃干燥2-4小時，粉碎過80-100目篩，密閉保存備用；將氯離子中和劑和重金屬螯合劑于100-110℃干燥2-4小時，粉碎過80-100目篩，密閉保存備用；潤滑劑粉碎過140-200目篩，干燥器中保存備用；甜味劑或/和芳香劑過80-100目篩，干燥器中保存備用；制備過程中控制制劑環境溫度與濕度分別在22-25℃、40-45％；

(2)按其重量份數計大黃76.5-261.45份，白茅根45-107.1份，甘草22.5-50.4份，氯離子中和劑5-10份，重金屬螯合劑10-15份，崩解劑包括酸劑15-30份和堿劑20-40份，潤滑劑2-5份，甜味劑1-10份或/和芳香劑1-5份，將步驟(1)中的中藥細粉、氯離子中和劑和重金屬螯合劑與崩解劑中的酸劑混合均勻，再加入甜味劑或/和芳香劑混合均勻，得粉末A；

(3)按上述重量份數配比將崩解劑中的堿劑混合均勻，得粉末B；

(4)將粉末A與粉末B混合，加入潤滑劑，充分混勻；

(5)將步驟(4)所得混合粉末直接壓片，即為中藥泡騰片。

3.一種具有抗菌消炎功效的中藥組合物的制備方法，其特征在于：具體步驟為：

(1)按其重量份數計：大黃42.5-83份，白茅根25-34份，甘草12.5-16份混合好該三味中藥，置于40％乙醇中提取，提取24小時后，過濾，得濾液A，且收集濾渣；

(2)將收集濾渣置于40％乙醇中提取，靜置24小時后，過濾得濾液B；

(3)將濾液A和濾液B混合離心，取上清液，回收乙醇至藥液體積與藥材重量比為4-6∶1，用噴霧干燥機干燥，得中藥浸膏粉；

(4)取中藥浸膏粉密閉保存備用將崩解劑于105-120℃干燥2-4小時，粉碎過80-100目篩，密閉保存備用；將氯離子中和劑和重金屬螯合劑于100-110℃干燥2-4小時，粉碎過80-100目篩，密閉保存備用；潤滑劑粉碎過140-200目篩，干燥器中保存備用；制備過程中控制制劑環境溫度與濕度分別在22-25℃、40-45％；

(5)按其重量份數計中藥浸膏粉20-25份，氯離子中和劑5-10份，重金屬螯合劑10-15份，崩解劑包括酸劑15-30份和堿劑20-40份，潤滑劑2-5份，將步驟(4)中的中藥浸膏粉、氯離子中和劑和重金屬螯合劑與崩解劑中的酸劑混合均勻，得粉末A；

(6)按上述重量份數配比將崩解劑中的堿劑混合均勻，得粉末B；

(7)將粉末A與粉末B混合，加入潤滑劑，充分混勻；

(8)將步驟(7)所得混合粉末直接壓片，即為中藥泡騰片。