[發(fā)明專利]以水性聚氨酯為載體的擦焦羊巴樹脂及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010592351.8
• 申請(qǐng)日: 2010-12-09
• 公開（公告）號(hào): CN102134390A
• 公開（公告）日: 2011-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚督生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 嘉興市羅星化工有限公司
• 主分類號(hào): C08L75/08
• 分類號(hào): C08L75/08;C08L75/06;C08L91/06;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/48;D06N3/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于制革材料領(lǐng)域，涉及一種擦焦羊巴樹脂，尤其涉及一種以水性聚氨酯為載體的瘋馬羊巴樹脂，制成的合成革具有毛感、絨毛感、擦拭后變焦和水揉。

背景技術(shù)

目前市場(chǎng)上的擦焦羊巴樹脂，大都以溶劑型聚氨酯為載體，采用甲苯、丙酮等有機(jī)溶劑。本公司開發(fā)的水性聚氨酯瘋馬羊巴樹脂為水性聚氨酯為載體，即以水為介質(zhì)，除了具有溶劑型聚氨酯所具有的基本性質(zhì)外，還具有不易燃燒、無毒、無環(huán)境污染，節(jié)約能源，運(yùn)輸安全等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種以水性聚氨酯為載體的擦焦羊巴樹脂，以水性聚氨酯為載體，減少溶劑型樹脂易燃性、毒副作用和毒性，提高運(yùn)輸安全性。

本發(fā)明所述的一種以水性聚氨酯為載體的擦焦羊巴樹脂，按重量，包括100-150份聚四氫呋喃二醇、50-100份聚碳酸-1，6-己二醇酯二醇、65-105份異佛爾酮二異氰酸酯、20-70份乙二胺基乙磺酸鈉、6-13.5份三羥甲基丙烷、0-4.5份1，4-丁二醇，350-880份水、20-120份蠟和100-150份羊巴粉。

聚四氫呋喃二醇的平均重量分子量為2000。

聚碳酸-1，6-己二醇酯二醇的平均重量分子量為2000。

蠟為感溫變色蠟。

一種以水性聚氨酯為載體的瘋馬羊巴樹脂的制備方法，先將聚碳酸-1，6-己二醇酯二醇和聚四氫呋喃二醇加入帶攪拌器的反應(yīng)器中于120℃真空脫水1小時(shí)，然后加入異佛爾酮二異氰酸酯，于85℃～90℃反應(yīng)1.5小時(shí)，加入三羥甲基丙烷和1，4-丁二醇，繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)，加入丙酮，然后降至室溫，在強(qiáng)烈攪拌下加入乙二胺乙基磺酸鈉和水乳化后、然后于80℃下真空脫除丙酮，加入蠟和羊巴粉，攪拌分散2小時(shí)即得。

本發(fā)明技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的有益效果：

本發(fā)明公開了一種以水性聚氨酯為載體的瘋馬羊巴樹脂，以水性聚氨酯為載體，降低了樹脂的易燃性、毒副作用和毒性，提高運(yùn)輸安全性。將本發(fā)明樹脂制成的合成革具有毛感、絨毛感、擦拭后變焦和適于水揉等特性。

具體實(shí)施方式

以下詳細(xì)描述本發(fā)明的技術(shù)方案。

實(shí)施例1

先將50g聚碳酸-1，6-己二醇酯二醇和150g聚四氫呋喃二醇加入帶攪拌器的反應(yīng)器中于120℃真空脫水1小時(shí)，然后加入90g異佛爾酮二異氰酸酯，于85℃～90℃反應(yīng)1.5小時(shí)，加入4.5g1，4-丁二醇和13.5g三羥甲基丙烷，繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)，加入1000g丙酮，然后降至室溫，在強(qiáng)烈攪拌下加入22g乙二胺乙基磺酸鈉和310g水的混合溶液，乳化后、然后于80℃下真空脫除丙酮，加入80g蠟和100g羊巴粉，攪拌分散2小時(shí)即得。

實(shí)施例2

先將60g聚碳酸-1，6-己二醇酯二醇和140g聚四氫呋喃二醇加入帶攪拌器的反應(yīng)器中于120℃真空脫水1小時(shí)，然后加入83g爾酮二異氰酸酯，于85℃～90℃反應(yīng)1.5小時(shí)，加入4.5g1，4-丁二醇和9g三羥甲基丙烷，繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)，加入1000g丙酮，然后降至室溫，在強(qiáng)烈攪拌下加入23g乙二胺乙基磺酸鈉和480g水乳化后、然后于80℃下真空脫除丙酮，加入60g蠟和120g羊巴粉，攪拌分散2小時(shí)即得。

實(shí)施例3

先將60g聚碳酸-1，6-己二醇酯二醇和140g聚四氫呋喃二醇加入帶攪拌器的反應(yīng)器中于120℃真空脫水1小時(shí)，然后加入90g異佛爾酮二異氰酸酯，于85℃～90℃反應(yīng)1.5小時(shí)，13.5g三羥甲基丙烷，繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)，加入1000g丙酮，然后降至室溫，在強(qiáng)烈攪拌下加入30g二胺乙基磺酸鈉和620g水乳化后、然后于80℃下真空脫除丙酮，加入40g和80g巴粉，攪拌分散2小時(shí)即得。

將實(shí)施例1、2或3制得的樹脂用于合成革，制成的合成革具有毛感、絨毛感、擦拭后變焦。