[發明專利]一株寡養單胞菌及其應用有效
| 申請號: | 201010592274.6 | 申請日: | 2010-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN102115726A | 公開(公告)日: | 2011-07-06 |
| 發明(設計)人: | 劉陽;趙輝欣;邢福國 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院農產品加工研究所 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;B09C1/10 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;任鳳華 |
| 地址: | 100193 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一株寡養單胞菌 及其 應用 | ||
技術領域
本發明涉及一株寡養單胞菌及其應用。
背景技術
Bt(Bacillus?thuringiensis)是一種革蘭氏陽性需氧型芽孢桿菌,在其芽孢形成過程中,能產生一種以上的殺蟲晶體蛋白(Insecticidal?crystal?proteins)。2009年轉基因水稻獲取農業部頒發的安全證書,這表明我國向轉基因水稻商業化種植邁出了關鍵性一步。但轉Bt基因作物釋放的毒蛋白進入土壤后,可能使Bt蛋白在土壤生態系統中富集,影響土壤特異生物種群、功能類群以及土壤生物多樣性和土壤生態過程。因此,迫切需要一種高效安全的降解方法消除這類毒蛋白對生態環境及人類的潛在危害。
目前,Bt蛋白失活和消除的方法主要有以下幾種:
1、昆蟲消耗:即土壤中的Bt殺蟲蛋白進入昆蟲(包括靶標昆蟲和非靶標昆蟲)體內后被降解,這種方法不能夠降解轉Bt植物在收割前后遺留在田間的植株殘體中的Bt蛋白;
2、光照的作用:Bt殺蟲蛋白在陽光中紫外線的照射下降解而失效,但對轉Bt植物的植株殘體降解效果有限;
3、微生物降解:利用土壤微生物降解Bt蛋白,該方法簡便、經濟、不會產生二次污染,具有較好的開發應用前景。
發明內容
本發明的一個目的是提供一株寡養單胞菌。
本發明所提供的寡養單胞菌為寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3,其保藏編號為CGMCC?No.4344。
寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344在降解抗蟲蛋白中的應用也屬于本發明的保護范圍。
寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344在降解轉抗蟲基因植物中抗蟲蛋白中的應用也屬于本發明的保護范圍。
寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344在降解土壤中抗蟲蛋白中的應用也屬于本發明的保護范圍。
本發明的另一個目的是提供一種降解轉抗蟲基因植物中抗蟲蛋白的方法。
本發明所提供的降解轉抗蟲基因植物中抗蟲蛋白的方法,包括如下步驟:將寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344、轉抗蟲基因植物、氮源和水混合,得到的混合物為發酵原料,再將所述發酵原料進行發酵,使所述轉抗蟲基因植物中的抗蟲蛋白被降解。
上述降解方法中,所述寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344與所述轉抗蟲基因植物的配比為(1.0×108-2.0×1010)CFU:10g或(8.0×108-1.6×1010)CFU:10g,具體為1.6×1010CFU:10g或8.0×108CFU:10g或4.8×109CFU:10g。
上述降解方法中,所述發酵原料的碳氮比為67∶1-20∶1或25∶1-55∶1,具體為51∶1、40∶1或25∶1。
上述降解方法中,所述氮源為尿素。
上述降解方法中,所述發酵的溫度為30℃-37℃,具體為30℃或33℃或37℃。
上述降解方法中,所述發酵原料的初始pH值為6.5-7.5,具體為6.5或7.0或7.5。
上述降解方法中,所述發酵的時間為4天-6天,具體為4天或5天或6天。
上述降解方法中,所述轉抗蟲基因植物為轉抗蟲基因植物的秸稈。
上述降解方法中,所述轉抗蟲基因植物為轉抗蟲基因水稻。
本發明的最后一個目的是提供一種培養寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344的方法。
本發明所提供的培養寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344的方法,包括如下步驟:將寡養單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)FJSB3CGMCC?No.4344接種于培養基中,進行培養;
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