[發(fā)明專利]一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010591719.9
• 申請日: 2010-12-16
• 公開（公告）號: CN102079799A
• 公開（公告）日: 2011-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 龍小柱;王長松;宗學(xué)軍;寧志高;龍華倩;李妍;李亮
• 申請（專利權(quán)）人: 沈陽化工大學(xué)
• 主分類號: C08F218/08
• 分類號: C08F218/08;C08F222/14;C09K8/524
• 代理公司: 沈陽技聯(lián)專利代理有限公司 21205
• 代理人: 張志剛

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種化工制劑的制備方法，特別是涉及一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法。

背景技術(shù)

隨著石油及石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，蠟油的流變學(xué)性質(zhì)日益受到人們的重視。蠟油主要是指常壓蠟油和焦化蠟油，常壓蠟油是從常壓裝置產(chǎn)出可以做為催化和焦化的原料，而焦化蠟油是從焦化裝置產(chǎn)出的，主要用在船舶方面。由于蠟油中含有大量的蠟質(zhì)成分，故其凝固點比較高，從而給輸油作業(yè)增加了許多困難。因而降低其凝固點和改善其流動性能也就成了首要任務(wù)。

因此，目前最受矚目的方法是以添加化學(xué)添加劑降低油品凝固點，使其易于流動。在高蠟油中，固體烴的存在使油品的低溫流變性變得復(fù)雜。蠟在油品中的溶解性隨溫度降低而減少。當(dāng)溫度降到某一值時，蠟油開始析出微小的晶粒，繼而連成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，把油包在其中，故蠟油失去了流動性。在蠟油中加入降凝劑，即高分子聚合物，可以改變蠟油中固體蠟的結(jié)晶形態(tài)，如結(jié)晶尺寸、大小和形狀等，使其不易形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，達(dá)到降凝、減黏、改善蠟油低溫流動性的目的。

國內(nèi)外研究的降凝劑種類繁多，一般可分為三類：烷基萘類、聚烯烴類和聚酯類。雖然近年各國對降凝劑的研究比較活躍，但專用于蠟油領(lǐng)域的降凝劑還鮮有報道。只有極少數(shù)的文獻(xiàn)介紹過把原油降凝劑添加到輸送蠟油的管道中用來降低蠟油的凝點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，是由馬來酸酐、十八醇先酯化，再與醋酸乙烯酯聚合生成的一種新型蠟油降凝劑，應(yīng)用于石油的開采和運輸領(lǐng)域中、提供了一種性能較穩(wěn)定，對蠟油降凝效果優(yōu)越的新型降凝劑。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：

一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，該降凝劑以馬來酸酐、十八醇先酯化，然后再與醋酸乙烯酯聚合而形成的蠟油降凝劑，包括如下制備過程：先將馬來酸酐、十八醇與作為溶劑兼攜水劑的甲苯混合溶液預(yù)熱至澄清，加入催化劑，繼續(xù)加熱至沸騰，反應(yīng)，再進(jìn)行減壓蒸餾，得到馬來酸酐十八酯，再將得到的馬來酸酐十八酯與醋酸乙烯酯和引發(fā)劑BPO混合，馬來酸酐十八酯與醋酸乙烯酯進(jìn)行聚合，得最終產(chǎn)物馬來酸酐十八酯-醋酸乙烯酯聚合物（PMVA）。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的馬來酸酐與十八醇反應(yīng)摩爾比為1:2；馬來酸酐與十八醇的酯化時間為3h。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的催化劑量，馬來酸酐與十八醇的總質(zhì)量計，為1.5%。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的甲苯溶劑量，全部反應(yīng)物的總質(zhì)量計，為37%。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的馬來酸酐十八酯與醋酸乙烯酯的摩爾比為1:3。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的引發(fā)劑BPO量質(zhì)量分?jǐn)?shù)，馬來酸酐、十八醇、催化劑和醋酸乙烯酯的總質(zhì)量計，為1.5%。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的馬來酸酐十八酯與醋酸乙烯酯的聚合溫度為70℃。

所述的一種二元聚合物蠟油降凝劑的制備方法，所述的馬來酸酐十八酯與醋酸乙烯酯的聚合時間為3h。

本發(fā)明的優(yōu)點與效果是：

1.本發(fā)明在加劑量（以降凝劑占蠟油的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計）為0.32%時，降凝效果較佳，凝點最大降幅可達(dá)24℃。

2.?本發(fā)明制備的降凝劑性能較穩(wěn)定，蠟油降凝效果優(yōu)越。

具體實施方式

下面對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。

本發(fā)明蠟油降凝劑是由馬來酸酐與十八醇酯化，再與醋酸乙烯酯共聚而成。

實施例：

在三口燒瓶中依次加入馬來酸酐4.903?g、十八醇40.5735?g，以甲苯(9.0953?g)為溶劑兼攜水劑。在反應(yīng)開始時，先進(jìn)行預(yù)熱，使反應(yīng)物充分的混合及溶解，待溶液澄清時，在80?℃時加入催化劑0.6821?g。繼續(xù)升高溫度，直至溶液沸騰，反應(yīng)生成的水隨甲苯進(jìn)入到分水器中，待出水量與理論值相當(dāng)時，停止加熱。反應(yīng)完畢后，進(jìn)行減壓蒸餾，將溶劑甲苯蒸出后用無水乙醇洗滌三次，得到馬來酸酐十八酯。

將提純后的酯化反應(yīng)產(chǎn)物馬來酸酐十八酯置于三口燒瓶中，并將于恒溫水浴中加熱，將醋酸乙烯酯12.9135?g和引發(fā)劑BPO?1.1678?g加入到三口燒瓶中，在引發(fā)劑作用下，馬來酸酐十八酯與醋酸乙烯酯進(jìn)行聚合3?h后，反應(yīng)結(jié)束，然后將產(chǎn)物用無水乙醇洗滌三次，并用分液漏斗進(jìn)行分離，得最終產(chǎn)物馬來酸酐十八酯-醋酸乙烯酯聚合物（PMVA）。