[發(fā)明專利]一種新的血小板聚集能力的檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010585824.1
• 申請日: 2010-12-14
• 公開（公告）號: CN102564917A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐新;曹寧;董自權(quán)
• 申請（專利權(quán)）人: 南京神州英諾華醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: G01N15/10
• 分類號: G01N15/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一、技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種新的血小板聚集能力的檢測方法，屬于臨床檢驗醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

二、背景技術(shù)

血小板聚集能力(或稱聚集率)是血小板的一項重要功能。現(xiàn)有的檢測方法主要是在分離出的富含血小板的血漿中加入聚集誘導(dǎo)劑使血小板聚集，血小板聚集后引起血漿濁度變化，借助光電比濁方法檢測濁度的變化而獲得結(jié)果。此外還有全血電阻法、顯微鏡計數(shù)等檢測方法，但這些方法結(jié)果準(zhǔn)確性差、檢測操作繁瑣，未廣泛應(yīng)用于臨床檢測。

三、發(fā)明內(nèi)容

一種新的血小板聚集能力的檢測方法，利用可以同時對血小板進行計數(shù)和測量顆粒體積大小的電阻抗法檢測儀器執(zhí)行，直接采用全血作為樣本，無需分離血漿。檢測時將同一血樣分為兩份，一份血樣不加血小板聚集誘導(dǎo)劑，另一份血樣加聚集誘導(dǎo)劑進行誘導(dǎo)處理，(經(jīng)誘聚劑處理后的血樣，可能由于血小板聚集生成體積較大的血小板聚合物，在檢測時儀器上顯示為“大體積”的血小板或超出血小板體積范圍的其他物質(zhì)，因此其檢測結(jié)果與未經(jīng)誘聚劑處理的血樣有差異。)然后利用如前所述的電阻抗法檢測儀分別檢測兩份血樣，最后將獲得的兩份血樣檢測信息進行對比并計算出該血樣中血小板的聚集能力。

采用本發(fā)明方法檢測血小板聚集能力，避免了繁瑣的離心制備過程，速度快、檢測方便、影響因素少，因此，檢測結(jié)果更加可靠。

四、具體實施方式

實施例一：

檢測時將同一血樣分為兩份，一份血樣不加血小板聚集誘導(dǎo)劑，而另一份血樣加聚集誘導(dǎo)劑進行誘導(dǎo)處理，然后利用電阻抗法檢測儀分別檢測兩份血樣中的血小板數(shù)量和體積，最后將檢測獲得的兩份血樣的血小板數(shù)量和體積(大小)進行對比，可以測得血小板在誘聚劑作用下血小板的聚集情況，從而計算得出該血樣中血小板的聚集能力。

實施例二：

檢測時將同一血樣分為兩份，一份血樣不加血小板聚集誘導(dǎo)劑，而另一份血樣加聚集誘導(dǎo)劑進行誘導(dǎo)處理，然后利用電阻抗法檢測儀分別檢測兩份血樣，最后將檢測獲得的兩份血樣的平均血小板體積(MPV)、血小板比積容量(PCT)或血小板體積分布寬度(PDW)等參數(shù)進行對比，從而計算得出該血樣中血小板的聚集能力。