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[發明專利]一種分子篩催化劑復合載體的制備方法無效

專利信息
申請號: 201010583638.4 申請日: 2010-12-11
公開(公告)號: CN102069017A 公開(公告)日: 2011-05-25
發明(設計)人: 劉洋;姚煒;周潔;張豪杰;眭艷輝;鄒娟珍 申請(專利權)人: 上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司
主分類號: B01J32/00 分類號: B01J32/00;B01J29/70;B01J35/10
代理公司: 上海東方易知識產權事務所 31121 代理人: 唐莉莎
地址: 200241 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 分子篩 催化劑 復合 載體 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及一種復合載體的制備方法,特別是涉及一種分子篩催化劑復合載體的制備方法。

背景技術

隨著人類工業化進程的加快,環境污染已經成為危害人類生活的主要問題,其中汽車尾氣排放給人類環境和安全帶來了非常大的危害,因此消除汽車尾氣污染已成為全球環境保護的一大難題。研究證明,使用高效凈化催化劑是治理汽車尾氣污染十分有效的手段之一。影響催化劑性能的因素比較多,其中催化劑的比表面是較為重要的因素,影響著催化劑的綜合性能。為了進一步提高催化劑的綜合性能,就需要采用各種擴孔方法對其加以改善,以便獲得較大的比表面積。目前,在催化劑載體制備中已有多種擴孔方法,諸如擴孔劑法、助劑法、水熱處理法等。在眾多擴孔方法中,使用最廣泛的是擴孔劑法,即在載體制備過程中加入各種擴孔劑,在后續熱處理中使載體的孔容和孔徑相應增大。

經過對現有技術的檢索發現,中國專利公開號CN1631100A公開了一種含有機擴孔劑的擬薄水鋁石組合物及其制備方法,該組合物含有92~99.5%的擬薄水鋁石,0.5~8%的有機擴孔劑,經高溫焙燒后可得到大孔容大孔徑的氧化鋁,該氧化鋁可作為制備重質油、渣油尤其是金屬含量較高的減壓渣油的加氫脫金屬催化劑的載體材料使用。但是該方法主要使用的是有機擴孔劑,要想獲得大孔容和大孔徑的氧化鋁,對擬薄水鋁石的晶度要求較高,并且有機擴孔劑含量不能過低,當有機擴孔劑含量低時擴孔效果較差。

發明內容

本發明針對現有技術的上述不足,提供一種利用微波快速調節催化劑載體比表面積的方法,該方法具有成本低、制備工藝簡單、易于操作及工業化放大、制得的復合載體比表面積高等優點。

本發明提供一種分子篩催化劑復合載體的制備方法,所述催化劑載體的質量百分比組分為:5~50%的分子篩,余量為活性氧化鋁,其特征在于將分子篩與擬薄水鋁石混合于去離子水中,攪拌,加入擴孔劑,然后加入稀硝酸膠解至溶膠PH值為3.5,陳化2小時使其變為凝膠,將凝膠轉移至微波高溫爐中,調節微波功率使凝膠快速加熱后保持1~4小時,得到分子篩催化劑復合載體。

所述的分子篩為5A分子篩、或β分子篩。

擴孔劑為尿素、或聚乙二醇,其添加量為載體質量的10~15%。

微波功率為0.5kw。

催化劑載體的比表面積在全自動比表面及孔徑分析儀上測定,樣品在300℃進行抽真空預處理,然后在液氮溫度下進行氮吸附-脫附測試。

具體實施方式

下面對本發明的實施例作詳細說明:本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施,給出了詳細的實施方式和具體的操作過程,但本發明的保護范圍不限于下述的實施例。

實施例1

將0.3g的5A分子篩粉末與1g的擬薄水鋁石混合于2g去離子水中,攪拌均勻,然后向混合液中加入0.1g尿素,攪拌一段時間后,緩慢加入稀硝酸使擬薄水鋁石膠解至溶膠PH值為3.5;將溶膠室溫下陳化2h,使其轉變為凝膠,然后轉移至微波高溫爐中,調節微波功率為0.5kw,保持2h,值得催化劑載體。

本實施例值得的催化劑載體的比表面積為207m2·g-1

實施例2

將0.3g的5A分子篩粉末與1g的擬薄水鋁石混合于2g去離子水中,攪拌均勻,然后向混合液中加入0.15g尿素,攪拌一段時間后,緩慢加入稀硝酸使擬薄水鋁石膠解至溶膠PH值為3.5;將溶膠室溫下陳化2h,使其轉變為凝膠,然后轉移至微波高溫爐中,調節微波功率為0.5kw,保持2h,值得催化劑載體。

本實施例值得的催化劑載體的比表面積為237m2·g-1

實施例3

將0.3g的5A分子篩粉末與1g的擬薄水鋁石混合于2g去離子水中,攪拌均勻,然后向混合液中加入0.1g聚乙二醇1000,攪拌一段時間后,緩慢加入稀硝酸使擬薄水鋁石膠解至溶膠PH值為3.5;將溶膠室溫下陳化2h,使其轉變為凝膠,然后轉移至微波高溫爐中,調節微波功率為0.5kw,保持2h,值得催化劑載體。

本實施例值得的催化劑載體的比表面積為199m2·g-1

實施例4

將0.3g的β分子篩粉末與1g的擬薄水鋁石混合于2g去離子水中,攪拌均勻,然后向混合液中加入0.1g尿素,攪拌一段時間后,緩慢加入稀硝酸使擬薄水鋁石膠解至溶膠PH值為3.5;將溶膠室溫下陳化2h,使其轉變為凝膠,然后轉移至微波高溫爐中,調節微波功率為0.5kw,保持2h,值得催化劑載體。

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