[發明專利]一種治療周期性精神病的藥物

有效

• 申請號: 201010580411.4
• 申請日: 2010-12-09
• 公開（公告）號: CN102008688A
• 公開（公告）日: 2011-04-13
• 發明（設計）人: 周康;王祖承;顧牛范;嚴和骎;張良棟;郭蓮舫;笪志民;梁志健;肖澤萍;徐一峰;宋立升;趙敏;謝斌;姚培芬;趙根祥;毛葉萌;張建明
• 申請（專利權）人: 上海市精神衛生中心
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61K9/20;A61P25/00
• 代理公司: 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262
• 代理人: 金重慶

1.一種治療周期性精神病的藥物，其特征在于，所述的藥物是由下列方法制備得到，所述的方法包括以下步驟：

a、取赤芍8-12份、生大黃7.5-10.5份煎煮二次，濾液濃縮成相對密度為1.300-1.400，160-240目細度浸膏；

b、取生大黃0.5-1.5份，粉碎成60-100目細粉，與上述浸膏混合后，粉碎成80-120目細粉；?

c、將上述細粉與稀釋劑、粘合劑混勻；

d、取莪術油0.02-0.03ml均勻噴灑在上述顆粒上，混勻；

e、將上述顆粒加入潤滑劑，壓制成片。

2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述的藥物是由下列方法制備得到，所述的方法包括以下步驟：

a、取赤芍9-11份、生大黃8-10份煎煮二次，濾液濃縮成相對密度為1.330-1.360，170-230目細度浸膏；

b、取生大黃0.7-1.3份，粉碎成70-90目細粉，與上述浸膏混合后，粉碎成90-110目細粉；?

c、將上述細粉與稀釋劑、粘合劑混勻；

d、取莪術油0.023-0.027ml均勻噴灑在上述顆粒上，混勻；

e、將上述顆粒加入潤滑劑，壓制成片。

3.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于，所述的藥物是由下列方法制備得到，所述的方法包括以下步驟：

a、取赤芍10份、生大黃9份煎煮二次，濾液濃縮成相對密度為1.330-1.360，200目細度浸膏；

b、取生大黃1份，粉碎成80目細粉，與上述浸膏混合后，粉碎成100目細粉；?

c、將上述細粉與稀釋劑、粘合劑混勻；

d、取莪術油0.025ml均勻噴灑在上述顆粒上，混勻；

e、將上述顆粒加入潤滑劑，壓制成片。

4.根據權利要求1-3任一所述的藥物，其特征在于，所述的稀釋劑選自淀粉、糖粉、糊精、乳糖或微晶纖維素中的一種，所述的粘合劑選自乙醇、淀粉漿、羥甲基纖維素鈉或羥丙基纖維素中的一種，所述的潤滑劑選自硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉或聚乙二醇中的一種。

5.一種治療周期性精神病的藥物的制備方法，其特征在于，所述的方法包括以下步驟：

a、取赤芍8-12份、生大黃7.5-10.5份煎煮二次，濾液濃縮成相對密度為1.300-1.400，160-240目細度浸膏；

b、取生大黃0.5-1.5份，粉碎成60-100目細粉，與上述浸膏混合后，粉碎成80-120目細粉；?

c、將上述細粉與稀釋劑、粘合劑混勻；

d、取莪術油0.02-0.03ml均勻噴灑在上述顆粒上，混勻；

e、將上述顆粒加入潤滑劑，壓制成片。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的方法包括以下步驟：

a、取赤芍9-11份、生大黃8-10份煎煮二次，濾液濃縮成相對密度為1.330-1.360，170-230目細度浸膏；

b、取生大黃0.7-1.3份，粉碎成70-90目細粉，與上述浸膏混合后，粉碎成90-110目細粉；?

c、將上述細粉與稀釋劑、粘合劑混勻；

d、取莪術油0.023-0.027ml均勻噴灑在上述顆粒上，混勻；

e、將上述顆粒加入潤滑劑，壓制成片。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的方法包括以下步驟：

a、取赤芍10份、生大黃9份煎煮二次，濾液濃縮成相對密度為1.330-1.360，200目細度浸膏；

b、取生大黃1份，粉碎成80目細粉，與上述浸膏混合后，粉碎成100目細粉；?

c、將上述細粉與稀釋劑、粘合劑混勻；

d、取莪術油0.025ml均勻噴灑在上述顆粒上，混勻；

e、將上述顆粒加入潤滑劑，壓制成片。

8.根據權利要求5-7任一所述的制備方法，其特征在于，所述的稀釋劑選自淀粉、糖粉、糊精、乳糖或微晶纖維素中的一種，所述的粘合劑選自乙醇、淀粉漿、羥甲基纖維素鈉或羥丙基纖維素中的一種，所述的潤滑劑選自硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉或聚乙二醇中的一種。

9.根據權利要求1-4任一所述的藥物，所述的藥物在制備治療周期性精神病的疾病藥物中的應用。