[發(fā)明專利]利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010577904.2
• 申請日: 2010-12-08
• 公開（公告）號: CN102060315A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊會賓;張之強(qiáng);付翠霞;李韶輝;潘明亮;薛忠秀;王曉鋒;戚麗娜
• 申請（專利權(quán)）人: 中國鋁業(yè)股份有限公司
• 主分類號: C01F7/02
• 分類號: C01F7/02
• 代理公司: 北京市德權(quán)律師事務(wù)所 11302
• 代理人: 王建國

技術(shù)領(lǐng)域

?本發(fā)明涉及氧化鋁冶金技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種將拜耳精液利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法。

背景技術(shù)

氫氧化鋁應(yīng)用廣泛，工業(yè)上主要將其焙燒生產(chǎn)氧化鋁，從而用作電解鋁的原料，同時在藥品、牙膏、阻燃劑、瑪瑙、催化劑及電子產(chǎn)品等方面也有重要用途。

鋁酸鈉溶液晶種分解是拜耳法生產(chǎn)氧化鋁的關(guān)鍵工序之一，耗時最長（36～72h），不但需要加入大量晶種（晶種系數(shù)為1～3），而且分解率一般不超過55%，遠(yuǎn)低于它的理論分解率，從而使其成為氧化鋁工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展的瓶頸之一。若能采取適當(dāng)措施強(qiáng)化晶種分解過程，縮短晶種分解時間，提高分解率，毫無疑問將對提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益具有重大的現(xiàn)實意義和廣闊的應(yīng)用前景。

由于鋁酸鈉溶液具有高穩(wěn)定性,?以及鋁酸鈉溶液與氫氧化鋁晶體之間存在較高的界面張力,?即使是外加大量的氫氧化鋁晶種,?鋁酸鈉溶液的分解仍較為緩慢，因此,?人們一直在探索強(qiáng)化鋁酸鈉溶液晶種分解的有效方法。目前工業(yè)上強(qiáng)化晶種分解過程的主要方法是致力于降低溶出液的苛性比值，加大種子添加量，凈化溶液并除去其中的有機(jī)物等雜質(zhì)，合理組織分解降溫流程等，這些措施在工業(yè)生產(chǎn)上都取得了一定效果，但它們作用效果再進(jìn)一步提高非常困難。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的之一在于提供一種提高拜耳法中鋁酸鈉溶液分解率的利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法。

根據(jù)本發(fā)明的一個方面提供一種利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法包括：

將拜耳精液與一縮二乙二醇混合；及

將混合液體攪拌，使氫氧化鋁結(jié)晶析出，并進(jìn)行液固分離，即得到氫氧化鋁。

所述拜耳精液的苛性比為1.35～3.11。

所述拜耳精液苛性比為1.35～1.60。

所述拜耳精液與所述一縮二乙二醇的體積比計為1：1至1：0.25。

將所述混合液體攪拌是在25～40℃下攪拌，攪拌時間為0.5～24小時。所述攪拌時間為0.5～1.0小時。

所述液固分離后還對所得固相進(jìn)行洗滌并干燥。

所述拜耳精液為鋁酸鈉溶液，鋁酸鈉溶液中氧化鋁濃度為80～200g/L。

本發(fā)明提供的利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法通過所加添加劑鏈中醚鏈氧原子及羥基與Al(OH)^-4的羥基形成氫鍵，進(jìn)而促進(jìn)鋁酸陰離子的析出，這些氫鍵的形成，造成Al(OH)?^-4發(fā)生電荷密度分布不均勻現(xiàn)象，使Al-O?鍵易于斷裂而強(qiáng)化鋁酸陰離子的分解，使得拜耳法中鋁酸鈉溶液分解率提高。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例提供的利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法的工藝流程圖。

本發(fā)明目的、功能及優(yōu)點將結(jié)合實施例，參照附圖做進(jìn)一步說明。

具體實施方式

實施例1

如圖1所示，本發(fā)明實施例提供的利用一縮二乙二醇生產(chǎn)氫氧化鋁的方法如下步驟：

步驟1、向Al₂O₃濃度為80g/L、苛性比為3.11的拜耳法精液鋁酸鈉溶液中緩慢加入一縮二乙二醇，其中兩種溶液的體積比為拜耳法精液鋁酸鈉溶液：一縮二乙二醇=1：1；

步驟2、將上述混合溶液置于溫度保持在25℃的容器中攪拌12小時，停止反應(yīng)；使氫氧化鋁結(jié)晶析出。

步驟3、將上述步驟所得反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行液固分離，固相為氫氧化鋁、液相可作為拜耳法母液；

固相用80℃蒸餾水洗滌三次后在90℃下干燥，得氫氧化鋁，所得氫氧化鋁為超細(xì)氫氧化鋁，其平均粒度為6.8μm，由于粒度細(xì)，表面積大，表面活性好，其堿溶和酸溶性非常好，較適宜用做生產(chǎn)其它鋁鹽的原料；同時本實施例中拜耳法精液鋁酸鈉分解率為70.07%。

液相為可作為拜耳法母液，母液苛性比為10.42，可重復(fù)利用，將母液分離，固相可作為添加劑一縮二乙二醇再次被利用，液相可作為分解原料進(jìn)入拜耳法的精液中。

實施例2

步驟1、向Al₂O₃濃度為170g/L、苛性比為1.36的拜耳法精液鋁酸鈉溶液中緩慢加入一縮二乙二醇，其中兩種溶液的體積比為拜耳法精液鋁酸鈉溶液：一縮二乙二醇=1：1；

步驟2、將上述混合溶液置于溫度保持在40℃的容器中攪拌1.0小時，停止反應(yīng)；使氫氧化鋁結(jié)晶析出。

步驟3、對上述步驟所得反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行液固分離，固相為氫氧化鋁和液相可作為拜耳法母液；