[發明專利]一種鈷摻雜改性Beta-氧化鉍光催化劑的制備方法

無效

• 申請號: 201010569256.6
• 申請日: 2010-12-02
• 公開（公告）號: CN102000584A
• 公開（公告）日: 2011-04-06
• 發明（設計）人: 牛軍峰;包月平;殷立峰;沈珍瑤
• 申請（專利權）人: 北京師范大學
• 主分類號: B01J23/843
• 分類號: B01J23/843;B01J37/00;C02F1/30;C02F101/30
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1.一種用于降解水中有機污染物的鈷摻雜改性Beta-氧化鉍光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)制備前驅體溶液：將Pluronic?P-123嵌段共聚體表面活性劑溶于2摩爾/升的硝酸溶液中，其中Pluronic?P-123濃度范圍控制在0.008～0.016摩爾/升；在攪拌狀態下將五水硝酸鉍溶解于上述溶液中，控制硝酸鉍濃度為0.3～0.5摩爾/升；按照鉍和鈷的摩爾比為10∶1～16.7∶1，在攪拌狀態下將硝酸鈷加入到上述硝酸鉍的溶液中，繼續攪拌，得到玫紅色前驅體溶液；

2)水熱合成過程：將玫紅色前驅體溶液在攪拌狀態下于室溫陳化3小時，之后轉移到含聚四氟乙烯內襯的不銹鋼高壓釜中，密封高壓釜，并將其置于150℃的真空干燥箱內密閉晶化24小時；

3)前驅體的制備：從真空干燥箱中取出高壓釜后，冷卻至室溫；取出晶化產物鉍鈷復合物進行抽濾，所得的濾紙上的沉淀物用去離子水反復沖洗避免殘留的Pluronic?P-123存在于沉淀物中，之后置于120℃的環境中干燥，得到鈷摻雜改性Beta-氧化鉍粉體的前驅體；

4)催化劑制備：將上述步驟3)中所得的前驅體粉末置于450～550℃的馬弗爐內高溫煅燒3小時后，冷卻，研磨，即得鈷摻雜改性Beta-氧化鉍粉體光催化劑。

2.如權利要求1中所述的制備方法，其中所述Pluronic?P-123的結構式為PEO(20)-PPO(70)-PEO(20)，平均分子量為5800。

3.如權利要求1中所述的制備方法，其中步驟1)中所述硝酸溶液中硝酸的濃度為2摩爾/升。