[發(fā)明專利]治療皮膚病的含輔料的分離式水混懸劑藥物無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010556860.5 | 申請(qǐng)日： | 2010-11-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102475889A | 公開（公告）日： | 2012-05-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫亮;陳松;趙琳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津金耀集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K45/00 | 分類號(hào)： | A61K45/00;A61K47/16;A61K47/24;A61K47/26;A61P17/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300171 天津市河*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 皮膚病 輔料 分離 式水混懸劑 藥物 | ||
1.一種透皮吸收治療皮膚病的藥物組合物，由作為單獨(dú)包裝的含有一種或幾種皮膚藥用輔料及難溶于水的D90粒徑為0.1-10μm皮膚用藥物、單獨(dú)包裝的水共同組成。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是皮膚用藥物為糖皮質(zhì)激素。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是皮膚用藥物為抗生素。
4.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征是所述糖皮質(zhì)激素的用量為0.01％～1％。
5.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是所述的輔料含有表面活性劑、固體的填充劑中的一種或幾種。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述輔料中的表面活性劑為固體非離子表面活性劑中的一種或幾種。
7.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述輔料中的表面活性劑為氨基酸類、卵磷脂類表面活性劑。
8.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于固體填充劑為可溶于水的糖類、氨基酸中的一種或幾種。
9.如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物，其特征在于所述單獨(dú)包裝的難溶于水的D90粒徑為0.1-10μm皮膚用藥物微粉化方法可以采用噴霧干燥法，流化床超音速氣流粉碎法，高速研磨法、球磨法、流能磨法、溶劑法、CO2超臨界法制備。
10.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，在制備治療人或動(dòng)物皮膚炎癥藥物中的應(yīng)用。
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