[發(fā)明專利]一種抗蛋白吸附陶瓷復(fù)合膜的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010553211.X
• 申請(qǐng)日: 2010-11-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102059059A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 景文珩;何華婷;邢衛(wèi)紅;徐南平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01D71/02
• 分類號(hào): B01D71/02;B01D71/78;B01D69/12;B01D67/00
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;袁正英

1.一種抗蛋白吸附陶瓷復(fù)合膜的制備方法，其具體步驟如下：

(1)引發(fā)劑硅烷化：

以三乙胺為縛酸劑，將硅烷偶聯(lián)劑和引發(fā)劑以摩爾比1∶1～5溶于溶劑中，在-5℃～5℃、無(wú)水無(wú)氧條件下酰胺化反應(yīng)4h～10h，產(chǎn)物在30℃～50℃下真空干燥，得到硅烷化的引發(fā)劑；

(2)硅烷化聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯，簡(jiǎn)稱硅烷化POEGMA分子刷制備：

在催化體系的作用下，將步驟(1)中所得的硅烷化的引發(fā)劑與功能性單體甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯以摩爾比1∶10～60溶于溶劑中，在20℃～80℃、無(wú)水無(wú)氧條件下，發(fā)生原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)4h～12h，制備硅烷化的POEGMA分子刷。

(3)陶瓷膜表面接枝POEGMA分子刷：

將含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％～10％的乙醇溶液加酸調(diào)節(jié)pH值為1～4后，與步驟(2)制備的硅烷化的POEGMA分子刷混合，得到含POEGMA分子刷質(zhì)量分?jǐn)?shù)10％～30％的混合溶液；將該混合溶液與陶瓷膜表面接觸反應(yīng)0.5h～3h后，在70℃～120℃下脫水反應(yīng)2h～10h，制得抗蛋白吸附陶瓷復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中的硅烷偶聯(lián)劑為末端為氨基的烷氧基硅烷。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的硅烷偶聯(lián)劑為3-氨基丙基三乙氧基硅烷或4-氨基丁基三乙氧基硅烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中的引發(fā)劑為溴代碳鏈酰溴或氯代碳鏈酰氯。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述的引發(fā)劑為2-溴丙酰溴或2-氯丙酰氯。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中的三乙胺與引發(fā)劑的摩爾比為1～2∶1，與溶劑的體積比為1∶8～25。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中的溶劑為回流干燥過(guò)的二氯甲烷或四氫呋喃；步驟(2)中的溶劑為回流干燥過(guò)的異丙醇、甲醇或乙醇。

8.據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中催化體系為CuX/CuX₂/2，2-聯(lián)吡啶體系，其中X為Br或Cl；CuX₂與CuX的摩爾比為0～1∶10，Cu元素與2，2-聯(lián)吡啶的摩爾比為1∶1～3；Cu元素與步驟(1)中所得的硅烷化的引發(fā)劑的摩爾比為2∶1～3。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中調(diào)節(jié)pH值所用的酸為冰醋酸或鹽酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中采用的陶瓷膜為至少含Al、Zr、Ti或Si元素中一種元素的氧化物所制得的多孔陶瓷膜；平均孔徑為4nm～500nm。