[發明專利]同時結合多種淀粉樣蛋白單體的多肽及其應用

有效

• 申請號: 201010550987.6
• 申請日: 2010-11-19
• 公開（公告）號: CN102060911A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發明（設計）人: 劉瑞田;薛頔
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C07K16/00;A61K39/00;A61P3/10;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/28;A61P43/00
• 代理公司: 北京國林貿知識產權代理有限公司 11001
• 代理人: 李桂玲;孔祥玲

技術領域

本發明屬于含肽的醫藥配制品領域，具體涉及一種同時結合淀粉樣蛋白單體的多肽及其應用；本發明可應用于識別多種淀粉樣蛋白過渡態單體的抗體制備，淀粉樣蛋白疾病的診斷、治療和實驗研究。?

背景技術

多年來，淀粉樣蛋白或多肽自身的聚集導致的多種疾病對人類的健康造成了越來越大的危害。某些蛋白質單體本身無毒性或毒性很小，但它們可聚集成具有毒性作用的寡聚物（oligomer）或纖維狀物（fibril）而引起一系列疾病，如由Beta-amyloid?(A-Beta)引起的阿茲海默病（俗稱老年性癡呆）?（Alzheimer’?disease,?AD），由alpha-synuclein?引起的帕金森病(Parkinson’?disease,?PD)，由朊病毒蛋白（Prion?protein?(PrP)）引起的包括瘋牛病在內的人和動物的至少十余種腦病，由含有多聚谷氨酰胺(PolyQ)的多肽引起的包括亨廷頓病（Huntington’s?disease）在內的至少9種遺傳性神經退行性疾病，由胰島淀粉樣多肽（islet?amyloid?polypeptide，IAPP,amylin）引起的II型糖尿病等及由長時間透析導致的溶菌酶（lysozyme）聚集沉積導致的疾病等。其中，對人類健康危害最大的為AD和PD及II型糖尿病。醫學統計表明，我國和歐美國家中65歲以上老年人中5～6％患有AD，并且發病率逐年上升。該病已被列為導致死亡的第四大疾病，僅次于心臟病、癌癥和中風。另有約1%的65歲以上老年人患有PD。而患有II型糖尿病的人數可達總人口的5%以上。這些疾病對人類的健康造成了越來越大的危害，其發病的根本原因(或部分原因)在于某些蛋白質自身的聚集。

研究表明，不同蛋白質的聚集最先始于錯誤折疊或變性的蛋白質單體，單體多肽鏈間氫鍵的形成導致了蛋白分子的聚合。首先形成由電子或原子力顯微鏡可觀察到的大小約為3-10?nm的可溶性球形寡聚物，某些寡聚物進一步可聚集成彎曲柔韌的絲狀物（protofibril），進而形成直徑為6-10?nm的表面光滑或呈螺旋狀的纖維。非同源性的蛋白質最終可形成具有相似結構的蛋白聚合物。由A-Beta、alpha-synuclein、PrP和IAPP等各種各樣的蛋白聚集形成的纖維都含有“cross-Beta-sheet”結構，其中Beta片層構成的骨架與纖維縱軸垂直，而骨架中的氫鍵網與縱軸平行。多肽在Beta片層中排列為平行的Beta鏈，在Beta片層中，氨基酸都有精確的位置。不同來源的寡聚物也具有相似的結構特征，寡聚物特異性識別抗體可以與由不同來源的蛋白質單體形成的寡聚物結合，而不與它們的單體和纖維結合。這表明淀粉樣蛋白多肽骨架可形成獨立于其氨基酸一級序列之外的共同的寡聚物特有的抗原表位。Glabe實驗室應用連接有A-Beta?40的金膠顆粒模擬A-Beta?40寡聚物制備出了不僅可與A-Beta?40和A-Beta?42寡聚物結合并且還可與alpha-synuclein、IAPP、PolyQ、PrP、Insulin、Lysozyme等形成的寡聚物結合的多克隆抗體（A11），該抗體還能夠有效地抑制所有這些寡聚物的細胞毒性。

過去人們一直認為淀粉樣蛋白疾病的發生是由蛋白質聚集成的不溶性的纖維狀物引起的。近年來大量的研究表明，引起致病的關鍵因素是體積較小的水溶性的寡聚物。由蛋白寡聚物引起的退行性疾病存在著相似的機理，即細胞膜損傷、氧化應激、線粒體功能失調、細胞死亡、信號傳遞異常等。寡聚物形成的機理及怎樣才能有效地抑制其細胞毒性等都是人們亟待探討和解決的問題。應用主動和被動的免疫技術治療AD從而抑制A-Beta的聚集，并加快A-Beta的清除是AD研究領域的熱點之一。