[發(fā)明專利]一種淺色度間戊二烯石油樹脂的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010549279.0
• 申請(qǐng)日: 2010-11-18
• 公開（公告）號(hào): CN102010481A
• 公開（公告）日: 2011-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 南軍;于海斌;曲曉龍;張玉婷;劉新普;張景成;耿姍;石芳;張雪梅;劉紅光
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院
• 主分類號(hào): C08F240/00
• 分類號(hào): C08F240/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種淺色度間戊二烯石油樹脂的制備方法，其特征在于：該方法以乙烯裂解副產(chǎn)的碳五經(jīng)分離出異戊二烯、雙環(huán)戊二烯后，所得的以間戊二烯為主的餾分油為原料，其中間戊二烯含量為60～80wt％，以鏈狀或環(huán)狀的飽和烴為反應(yīng)溶劑，具有如下工藝流程：

a.熱聚合，以間戊二烯為原料，在220～280℃，壓力2～8MPa條件下進(jìn)行熱聚合反應(yīng)，聚合時(shí)間4～10小時(shí)；

b.催化聚合，以熱聚合后物料為原料，以甲苯或二甲苯為反應(yīng)溶劑，用固載化路易斯酸催化劑在60～200℃，壓力0.1～0.8MPa條件下催化聚合，催化劑與熱聚合后物料的重量比為0.5～5wt％，聚合時(shí)間為2～8小時(shí)；

c.脫除催化劑，采取沉降過濾除去固體催化劑；

d.分離，在220～300℃，真空條件下汽提出不反應(yīng)物、溶劑和低聚碳五樹脂，剩余為間戊二烯石油樹脂；

e.造粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的熱聚合的反應(yīng)條件是溫度為240～270℃，壓力為4～6MPa，聚合時(shí)間為5～8小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：催化聚合過程中，反應(yīng)條件是聚合溫度為60～180℃，聚合時(shí)間為3～6小時(shí)，催化劑與熱聚合后物料的重量比為1～3wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于；催化聚合過程中，反應(yīng)溶劑鏈狀或環(huán)狀的飽和烴與原料總量的重量比為0.2～1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于；催化聚合過程中，所述固載化路易斯酸催化劑的組成為5～30wt％路易斯酸，其余為大孔硅膠組成。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于；催化聚合過程中，所述固載化路易斯酸催化劑制備過程如下：以AlCl₃或BF₃為路易斯酸，采用升華的AlCl₃或BF₃蒸汽與大孔硅膠載體充分作用，制得固載化路易斯酸催化劑，反應(yīng)后在高于300℃的溫度下用N₂載氣吹掃，去除未反應(yīng)的AlCl₃或BF₃。