[發明專利]一種室溫自然交聯的聚烯烴合金料

有效

• 申請號: 201010523255.8
• 申請日: 2010-10-28
• 公開（公告）號: CN102453275A
• 公開（公告）日: 2012-05-16
• 發明（設計）人: 王梓剛
• 申請（專利權）人: 上海心爾新材料科技股份有限公司
• 主分類號: C08L23/06
• 分類號: C08L23/06;C08L23/08;C08K5/5425;C08K5/5415;C08K5/092
• 代理公司: 上海世貿專利代理有限責任公司 31128
• 代理人: 葉克英

技術領域

本發明涉及一種室溫自然交聯的聚烯烴合金料。

背景技術

目前，交聯聚烯烴合金料通常采用三種交聯方式，即過氧化物交聯、硅烷交聯和輻照交聯。三種交聯方式中，硅烷交聯法常用于低壓(10KV以下)的電力電纜、控制電纜和架空電纜的絕緣層的生產。硅烷交聯法是以硅烷和過氧化物分別作為交聯劑和引發劑，通過接枝和交聯兩個過程完成聚烯烴合金料的交聯。

專利CN1624038介紹了一種用于電線電纜絕緣層、低中高密度管材的室溫硅烷交聯聚乙烯塑料，其組成包括：聚乙烯樹脂100重量份、硅烷交聯劑0.8～2.5重量份、金屬鈍化劑0.05～1.0重量份、交聯催化劑0.05～6重量份、助劑載體1.0～20重量份、抗氧劑0.02～3重量份；其生產工藝為二步法，包括硅烷接枝料A料的制備和催化劑母料B料的制備，使用時A料和B料充分混合，經擠出機制成電纜或管材產品，在室溫下放置1～3天后完成交聯過程，但該發明使用的催化劑仍然為傳統的有毒錫類催化劑體系。

專利CN1900130介紹了一種室溫交聯制備硅烷交聯聚乙烯的方法，通過以接枝料(烯基烷氧基硅烷接枝的聚乙烯樹脂)與催化料(含有催化劑、產水劑的聚乙烯樹脂)以5～20∶1質量比混合，室溫下進行交聯后可得交聯聚乙烯；制備所需接枝料與催化料的原料質量組成如下，包括接枝料：聚乙烯樹脂100重量份、烯基烷氧基硅烷0.5～5重量份、烷基三甲氧基硅烷0.5～3重量份、鈦烷氧化物螯合物0.5～3重量份、自由基引發劑0.01～2重量份，催化料：聚乙烯樹脂100重量份、產水劑0.5～30重量份、交聯催化劑1～5重量份；該方法也是采用接枝A料和催化劑B料混合的方法，其采用的交聯用催化劑亦采用有毒的重金屬錫催化劑。因此亟待開發出新型的室溫自然交聯的聚烯烴合金料，以滿足電力電纜、控制電纜和架空電纜的絕緣層的生產。

發明內容：

本發明的目的是解決現有技術中交聯聚烯烴合金料生產所存在的上述問題，提供一種室溫自然交聯的聚烯烴合金料。本發明設計一種室溫自然交聯的聚烯烴合金料，其特征在于由下列組成物及重量份組成：聚乙烯85-95重量份、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物0-10重量份、不飽和有機硅烷0.5-3重量份、飽和硅烷0.05～0.2重量份、有機酸0.05-0.2重量份、交聯引發劑0.05-0.2重量份、金屬鈍化劑0.1-0.3重量份、抗氧劑0.1-0.3重量份、潤滑劑0.5-2重量份。其特征在于：所述的聚乙烯為密度0.92～0.96g/cm3、熔融指數于0.1-3.0的樹脂。其特征在于：所述的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的含量為15-30％。其特征在于：所述的不飽和硅烷為乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。其特征在于：所述的飽和硅烷為正乙氧基硅烷或正丙氧基硅烷。其特征在于：所述的交聯引發劑為2，5-二甲基-2，5-二叔丁基過氧基-3-己炔或過氧化二異丙苯。其特征在于：所述的有機酸為己二酸或庚二酸。其特征在于：所述的金屬鈍化劑為Irganox?MD1024。其特征在于：所述的抗氧劑為抗氧劑1010，化學名稱為四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯。其特征在于：所述的潤滑劑為聚乙烯蠟。本發明的有益效果為：無需熱水或蒸汽煮，在環境濕度50％、室溫23℃下放置24小時，即可完成交聯過程；本發明不使用對環境有害的催化劑，有利于環保；克服了以往硅烷交聯塑料只有在溫水池或蒸汽房環境下水煮，或者室溫需要3天以上才能交聯的缺陷，為生產廠家大大節約了時間成本和生產成本。

下面結合實例對本發明作詳細使用說明。

具體實施方式：

實施例使用的原料：

聚乙烯：5000S牌號，揚子石化生產。

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物：EVA?N0260，杜邦三井化學公司生產。

抗氧劑1010：寧波金海雅寶生產。

聚乙烯蠟：A-C?6，霍尼韋爾公司生產。

金屬鈍化劑：MD1024，瑞士汽巴生產。

乙烯基三乙氧基硅烷::化學試劑(市售)。

正乙氧基硅烷：化學試劑(市售)。

己二酸：化學試劑(市售)。

過氧化二異丙苯：化學試劑(市售)。

表1.實施例及對比例的配方