[發明專利]焦化粗苯精制方法

無效

• 申請號: 201010522665.0
• 申請日: 2007-01-08
• 公開（公告）號: CN102001906A
• 公開（公告）日: 2011-04-06
• 發明（設計）人: 石俊來;曾愛武;宋旗躍;袁鑒清;白玉祥;張順義;黃哲;張承華
• 申請（專利權）人: 太原市僑友化工有限公司
• 主分類號: C07C15/04
• 分類號: C07C15/04;C07C15/08;C07C15/06;C07C7/04;C07C7/10;C07C7/163;C07C6/12;C07D333/10
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 汪惠民

1.一種焦化粗苯精制方法，包括下列工藝過程：

a)粗苯預處理工藝：

焦化粗苯經預分塔，塔頂分出輕組分，塔底餾分進入吹苯塔，在此塔塔底分出重組分，塔頂餾分進入窄苯塔，在此塔塔頂得到的苯餾分進入苯餾分萃取精制工藝，塔底甲苯、二甲苯餾分進入甲苯、二甲苯餾分精制工藝；

b)苯餾分萃取精餾工藝：

所述a)工藝得到的苯餾分進入苯萃取塔，塔頂分出沸點與苯相近或共沸的烷烴和烯烴餾分，塔底餾分進入苯精制塔，在所述苯精制塔中塔項得到高純苯，塔底餾分進入萃取劑回收塔，在所述萃取劑回收塔中將萃取劑與噻吩餾分分開，萃取劑進入混合器循環使用，噻吩餾分進入噻吩萃取塔，繼而進入噻吩精制塔后得到噻吩產品；以及

c)甲苯、二甲苯精制工藝：

來自上述a)粗苯預處理工藝的甲苯、二甲苯餾分進入預蒸餾塔，預蒸餾塔塔底餾分進入二甲苯精餾塔，二甲苯精餾塔塔頂得到精制的二甲苯產品，從預蒸餾塔塔頂餾出的甲苯餾分進入萃取塔，在萃取塔塔頂分出非芳烴組分，萃取塔塔底的甲苯及萃取劑進入萃取劑回收塔，從萃取塔塔底餾出的萃取劑返回萃取塔循環使用，同時分離出高純甲苯，其特征在于：

在所述c)甲苯、二甲苯精制工藝前增加甲苯、二甲苯餾分加氫工藝；來自所述a)粗苯預處理工藝的甲苯、二甲苯餾分經預加氫反應器，除去苯乙烯類、雙烯等易結焦的組分后進入催化加氫主反應器，在此完成不飽和烴加氫生成烷烴以及加氫去除硫、氮、氧等雜原子化合物，所述加氫工藝的氫源為氫氣，預加氫反應器用Ni-Mo粗苯預加氫催化劑，加氫溫度為190℃-240℃，所述加氫主反器用Co-Mo粗苯加氫精制催化劑，加氫溫度為320-370℃，操作壓力均為2.4-3.5MPa。

2.根據權利要求1所述的焦化粗苯精制方法，其特征在所述甲苯、二甲苯精制工藝中萃取塔所用的萃取劑為N-甲?；鶈徇?，溶劑比為3-8，萃取塔頂溫度均為92-110℃，萃取塔在常壓下操作。

3.根據權利要求1或2所述的焦化粗苯精制方法，其特征在于所述c)甲苯、二甲苯精制工藝中還具有甲苯岐化工藝，所述甲苯岐化工藝是從甲苯、二甲苯精制工藝所述萃取塔塔頂餾分中得到的硝化級甲苯作為岐化工藝的原料，與氫氣混合進入預熱器，預熱后進入岐化反應器，反應生成物經冷凝器冷凝，冷凝液進精餾塔進行蒸餾分離得到產品高純苯和混合二甲苯，以及未轉化的甲苯，后者和剩余氫氣均返回預熱器循環使用。

4.根據權利要求3所述的焦化粗苯精制方法，其特征在于所述甲苯岐化工藝是一般的甲苯岐化反應，采用H型絲光沸石為催化劑，于溫度＜500℃條件下進行甲苯岐化反應。

5.根據權利要求3所述的焦化粗苯精制方法，其特征在于所述甲苯岐化工藝采用甲苯選擇性岐化反應，以ZSM-5分子篩為催化劑，于溫度＜400℃條件進行甲苯選擇性岐化反應。