[發明專利]一種用靈發素配制的單一培養基生產甘蔗組培苗的方法無效
| 申請號: | 201010507675.7 | 申請日: | 2010-10-15 |
| 公開(公告)號: | CN101953303A | 公開(公告)日: | 2011-01-26 |
| 發明(設計)人: | 許鴻源;藍桃菊;周鳳玨;何冰;解云英;許鴻章;龔銀花 | 申請(專利權)人: | 廣西大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 530004 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用靈發素 配制 單一 培養基 生產 甘蔗 組培苗 方法 | ||
技術領域
本發明屬一種用靈發素配制的單一培養基生產甘蔗組培苗的方法。
技術背景
甘蔗是人類最重要的糖料作物,其組培苗的生產已經大面積、規模化地用于優良品種的快繁和推廣。但是,目前其生產技術無一例外地都分作三個環節,使用三種不同的培養基才能完成。環節①,誘導外植體(多數是蔗梢幼葉)發生愈傷組織,所用生長物質都是具有毒性的2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸);環節②,誘導愈傷組織分化出無根叢生苗,所用生長物質多為細胞分裂素(CTK)中的N6-BA(N6-芐基腺嘌呤)與生長素(Auxin)中的NAA(萘乙酸),IAA(吲哚乙酸)或IBA(吲哚丁酸)按不同比例復配;環節③,誘導無根苗生根,形成根苗齊全的組培苗,所用生長物質多為低濃度的生長素NAA。整套生產程序繁雜,特別是環節①誘導出的愈傷組織板結率常高達50%左右,褐化率更是達80%左右,必須頻繁地及時更換新鮮的培養基。否則,褐化迅速加重會導致材料死亡;同時環節②誘導分化出的叢生苗不但無根,且容易發黃,品質欠佳。這些都是長期以來業內技術人員一直關注而沒有解決的問題。
靈發素(Lingfasu,LFS,代號PGR-08)是一種新型的,生物源的植物生長物質,無毒害,無殘留。它既具有植物細胞分裂素的生物活性,同時又具有生長素的生物活性,用它配制成的單一培養基已成功地用于中藥材三七組培苗[許鴻源,等。中藥材,2004,27(1):1~3;27(10):711-712;中國中藥雜志,2007,32(6):481-483]、羅漢果組培苗[許鴻源,等。種子,2006,25(8):4-6,9]和半夏組培苗[許鴻源,等。種子,2010,29(9):79-81]的生產,都顯著簡化了生產程序,提高了生產效率和苗的質量。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種用靈發素配制的單一培養基生產甘蔗組培苗的方法。
本發明以如下技術方案解決上述技術問題:
以MS固體培養基為基本培養基,添加靈發素1.00mg·L-1,制成改良型MS固體培養基,以甘蔗梢部幼葉切片為外植體,按常規進行無菌培養50-60d.,通過愈傷組織直接獲得大量帶根的叢生苗。將這些叢生苗分切成2-3株連體的小叢,除去過長的須根,轉接到同一培養基進行繼代增殖,20-25d增值倍數達4左右。苗高≥3cm時帶根出瓶,移栽到苗床或營養杯,仍采取2-3株連體一穴,按常規管理,成活率90-100%。
具體實施方式
按常規采集甘蔗梢部幼葉作外植體,接入添加有靈發素1.00mg·L-1的改良型MS固體培養基中,培養基pH:5.8-6.0。按常規無菌培養50-60d,通過愈傷組織直接獲得大量帶根的叢生苗。將這些叢生苗分切成2-3株連體的小叢,除去過長的須根,轉接到同一培養基進行繼代增殖,20-25d增值倍數達4左右。苗高≥3cm時帶根出瓶,移栽到苗床或營養杯,仍采取2-3株連體一穴,按常規管理,成活率90-100%。
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