[發(fā)明專利]反應(yīng)填充法制備高性能聚烯烴納米復(fù)合材料的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010506329.7 | 申請日： | 2010-10-14 |
| 公開（公告）號： | CN101942171A | 公開（公告）日： | 2011-01-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 程文喜;苗蔚;肖長江;何偉春;張琳琪 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | C08L51/06 | 分類號： | C08L51/06;C08L51/00;C08F255/02;C08F257/02;C08L23/06;C08L23/12;C08L25/06;C08K9/06;C08K3/26;C08K3/22;C08K3/36;C09C1/28;C09C1/02 |
| 代理公司： | 鄭州中民專利代理有限公司 41110 | 代理人： | 郭中民 |
| 地址： | 450001 河南省*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 反應(yīng) 填充 法制 性能 烯烴 納米 復(fù)合材料 方法 | ||
1.一種反應(yīng)填充法制備高性能聚烯烴納米復(fù)合材料的方法，其特征在于：所述方法包括下述步驟：
a、將無機納米粒子加入溶劑A中后進(jìn)行超聲波分散，其中所述無機納米粒子與溶劑A的重量/體積比為1：1～50；然后將硅烷加入無機納米粒子懸浮液中，在20℃～80℃下反應(yīng)1～5小時后，去除溶劑后在烘箱中80～100℃下烘干2～48小時，得到改性納米粒子；其中所述硅烷與無機納米粒子重量比為1：20～200；所述的溶劑A為水、丙酮、乙醇、異丙醇和或甲苯中的任意一種；
b、將步驟a所得改性納米粒子加入溶劑B中，在超聲波下分散1～4小時，其中所述改性納米粒子與溶劑B的重量/體積比為1：1～50；然后再加入自由基引發(fā)劑，在10℃～50℃下混合0.5～4小時后，在10℃～50℃下去除溶劑后晾干；自由基引發(fā)劑與改性納米粒子的重量比為1：50～100；所述的溶劑B為丙酮、乙醇、甲醇、四氫呋喃、二氯甲烷和或氯仿中的任意一種；
c、將步驟b所制得的自由基引發(fā)劑與改性納米粒子混合物與聚烯烴混合后，170℃～230℃下通過單/雙螺桿擠出機中擠出，即可制得聚烯烴納米復(fù)合材料，其可直接作為產(chǎn)品或母料使用；其中混合物與聚烯烴重量比為1：10～200。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述的無機納米粒子為納米碳酸鈣、納米二氧化硅和或納米氧化鋁中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述的硅烷為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基二甲基氯硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、烯丙基基三氯硅烷、烯丙基二甲基氯硅烷、（5-烯己基）三甲氧基硅烷、（5-烯己基）三乙氧基硅烷、（5-烯己基）三氯硅烷或（5-烯己基）二甲基氯硅烷中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述的自由基引發(fā)劑為過氧化二異丙苯或過氧化苯甲酸叔丁酯中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述的聚烯烴為聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯中的任意一種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于河南工業(yè)大學(xué)，未經(jīng)河南工業(yè)大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010506329.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
