[發明專利]一種生態型活性分散染料及其制備方法與應用無效
| 申請號: | 201010505701.2 | 申請日: | 2010-10-13 |
| 公開(公告)號: | CN101962491A | 公開(公告)日: | 2011-02-02 |
| 發明(設計)人: | 何瑾馨;董霞;張賓;宣建 | 申請(專利權)人: | 東華大學 |
| 主分類號: | C09B69/10 | 分類號: | C09B69/10;D06P3/66;D06P3/54;C09B67/40 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產權代理事務所 31233 | 代理人: | 黃志達;謝文凱 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 生態型 活性 分散染料 及其 制備 方法 應用 | ||
技術領域
本發明屬分散染料及其制備與應用領域,特別是涉及一種生態型活性分散染料及其制備方法與應用。
背景技術
分散染料作為一種常見的非水溶性染料,在滌綸染色、噴墨印花等領域有著廣泛的應用。由于分散染料在水中呈溶解度極低的非離子狀態,為了使染料能較好地分散在溶液中,必須將染料顆粒研磨至2μm以下外,研磨過程中還需加入大量的分散劑。但傳統分散劑由于制造技術的局限或結構上的缺陷,導致其質量不穩定、分散能力差,為防止分散染料絮凝需加入分散劑的量非常大。目前,商品分散染料含有的分散劑至少在50%以上,加上染色時添加的其它助劑,染浴中染料與助劑的比例甚至達到1∶2以上。正因為如此,分散染料在實際應用時存在染色廢水COD值高、染料利用率低、染色性能不足、耗水量大等技術難題。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種生態型活性分散染料及其制備方法與應用,所制得的活性分散染料可作為制備分散染料的分散劑,它既是一種活性染料,也是一種暫溶性分散染料,可直接用于棉、滌綸等纖維或織物的染色,其制備方法簡單,轉化率較高,容易工業化。
本發明的一種生態型活性分散染料,結構通式為:
Dye-B-E
其中,Dye為含有氨基、羥基官能團的分散染料分子;B為E為具有親水表面活性的聚氧乙烯和/或聚氧丙烯鏈段。
所述的含有氨基、羥基官能團的分散染料分子為C.I.分散紅60、C.I.分散黃6、C.I.分散黃9、C.I.分散黃11、C.I.分散橙3、C.I.分散橙11、C.I.分散紅4、C.I.分散紅11、C.I.分散紅15、C.I.分散紅31、C.I.分散紅53、C.I.分散紅55、C.I.分散紅59、C.I.分散紅63、C.I.分散紅70、C.I.分散紅75、C.I.分散紅86、C.I.分散紅91、C.I.分散紅92、C.I.分散紅121、C.I.分散紅122、C.I.分散紅127、C.I.分散紅132、C.I.分散紅146、C.I.分散紅165、C.I.分散紅164、C.I.分散紅189、C.I.分散紅190、C.I.分散紅191、C.I.分散紅192、C.I.分散紅207、C.I.分散紅288、C.I.分散紫1、C.I.分散紫4、C.I.分散紫6、C.I.分散紫8、C.I.分散紫15、C.I.分散紫17、C.I.分散紫26、C.I.分散紫28、C.I.分散紫31、C.I.分散紫35、C.I.分散紫36、C.I.分散紫38、C.I.分散紫46、C.I.分散紫51、C.I.分散藍1、C.I.分散藍5、C.I.分散藍6、C.I.分散藍9、C.I.分散藍11、C.I.分散藍19、C.I.分散藍20、C.I.分散藍28、C.I.分散藍31、C.I.分散藍35、C.I.分散藍40、C.I.分散藍54、C.I.分散藍56、C.I.分散藍58、C.I.分散藍60、C.I.分散藍62、C.I.分散藍73、C.I.分散藍81、C.I.分散藍83、C.I.分散藍87、C.I.分散藍91、C.I.分散藍95、C.I.分散藍99、C.I.分散藍104、C.I.分散藍103、C.I.分散藍105、C.I.分散藍108、C.I.分散藍113、C.I.分散藍143、C.I.分散藍144、C.I.分散藍158、C.I.分散藍167、C.I.分散藍175、C.I.分散藍176、C.I.分散藍181、C.I.分散藍185、C.I.分散藍197、C.I.分散藍198、C.I.分散藍214、C.I.分散藍297、C.I.分散藍327、C.I.分散黑1、C.I.分散黑2、C.I.分散黑3、C.I.分散黑4、C.I.分散黑6、C.I.分散黑7、C.I.分散黑9、C.I.分散黑10、C.I.分散黑26、C.I.分散黑27、C.I.分散黑28、C.I.分散黑29或C.I.分散黑30。
所述的聚氧乙烯和/或聚氧丙烯鏈段的結構為
(1)-NH(CH(CH3)CH2O)x(CH2CH2O)yR1
其中0≤x<1000,8≤y<1000,R1為烷基;
(2)-O(CH(CH3)CH2O)m(CH2CH2O)nR2
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