[發(fā)明專利]烷氧基硅烷官能化甜菜堿型兩性離子化合物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010503258.5 | 申請日: | 2010-10-09 |
| 公開(公告)號: | CN102020672A | 公開(公告)日: | 2011-04-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉云鴻;李光吉;尹以高 | 申請(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號: | C07F7/18 | 分類號: | C07F7/18;C08L83/06;C08K13/02;C08K5/544;C08K5/548;C08K3/26;C08K3/36 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 李衛(wèi)東 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 烷氧基 硅烷 官能 甜菜堿 兩性 離子 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種烷氧基硅烷官能化甜菜堿型兩性離子化合物,其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)式為:
其中R1和R2為H原子或含1~3碳原子的烷基,a為0、1、2或3;R3為H原子、甲基或乙基;R4為2~6個(gè)碳原子的亞烷基或苯基,或者是R4為6~20個(gè)碳原子的芳亞烷基或環(huán)烷烴基;R5和R6為甲基或乙基;m為1、2或3;n為1~5的整數(shù);Y-為COO-或SO3-。
2.權(quán)利要求1所述烷氧基硅烷官能化甜菜堿型兩性離子化合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(a)將摩爾比為(1.0~1.2)∶1∶(1.0~1.5)的含氯烷氧基硅烷,含叔胺二胺類化合物和三乙胺在氮?dú)獗Wo(hù),加熱溫度為70℃~120℃條件下,反應(yīng)3~7小時(shí),得到含有叔胺的硅烷中間體;所述的含叔胺二胺類化合物的化學(xué)式為R1NHR2NR3R4;其中:R1為H原子、甲基或乙基;R2為2~6個(gè)碳原子的亞烷基,苯基或6~10個(gè)碳原子的芳亞烷基和環(huán)烷烴基中的一種;所述的含氯烷氧基硅烷為一氯甲基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷、一氯甲基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷或γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷;
(b)摩爾比為1∶1~1.5∶1的磺內(nèi)酯或烷內(nèi)酯與步驟(a)得到的含有叔胺的硅烷中間體在無水分條件下反應(yīng)3~8小時(shí),得到烷氧基硅烷官能化的甜菜堿型兩性離子化合物。
3.根據(jù)權(quán)利2所述的制備方法,其特征在于:所述的磺內(nèi)酯為1,3-丙烷磺內(nèi)酯或1,4-丁烷磺內(nèi)酯。
4.根據(jù)權(quán)利2所述的制備方法,其特征在于:所述的烷內(nèi)酯為β-丙內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯或γ-戊內(nèi)酯。
5.權(quán)利要求1所述的烷氧基硅烷官能化甜菜堿型兩性離子化合物在有機(jī)硅防污材料中的應(yīng)用,其特征在于,該應(yīng)用包括如下步驟:
(1)將a,ω-二羥基聚硅氧烷100質(zhì)量份,填料納米碳酸鈣或納米二氧化硅60~130質(zhì)量份混合,升溫至100~120℃,在真空度為-0.060~-0.095MPa條件下攪拌,真空脫水40~120分鐘,冷卻至室溫備用;
(2)室溫下將1.2-4.0質(zhì)量份的權(quán)利要求1所述的烷氧基硅烷官能化的甜菜堿型兩性離子化合物加入步驟(1)的a,ω-二羥基聚硅氧烷混合物中,在真空度-0.060至-0.095MPa條件下攪拌10-20分鐘,出料成型,制得有機(jī)硅防污材料;所述烷氧基硅烷官能化的甜菜堿型兩性離子化合物結(jié)構(gòu)式中m=1。
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