[發明專利]一種益母草膏的制備方法

無效

• 申請號: 201010500567.7
• 申請日: 2010-09-30
• 公開（公告）號: CN101966225A
• 公開（公告）日: 2011-02-09
• 發明（設計）人: 張國升;戴一;單亮;衛強;謝艷麗;廖玲娟;陶阿麗;黃茸茸;馮雪花;馬鳳余
• 申請（專利權）人: 安徽新華學院
• 主分類號: A61K36/533
• 分類號: A61K36/533;A61K9/06;A61P15/00
• 代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101
• 代理人: 何梅生;胡東升

技術領域：

本發明涉及一種益母草膏的制備方法。

背景技術：

益母草作為藥品制劑的原料、中藥材，其本品以及制成品在臨床中可用于治療婦科疾病，如月經不調、產后淤血、腹痛以及其它婦科病。益母草是治療以上疾病的藥材中的一種，臨床使用廣泛，治療效果好，是傳統的中醫婦科中成藥品。益母草臨床效果與其所含的有效成分-水蘇堿密切相關，只有含量達到中國藥典要求情況下，其治療效果才能達到保證。目前，益母草膏大致采用以下制備方法生產：將切碎的益母草加水煎煮兩次，每次2小時，合并煎液過濾，在80℃條件下將濾液濃縮為相對密度為1.21-1.25的浸膏，按每100克浸膏加200克紅糖的比例加熱溶化，混勻，濃縮至規定的相對密度即得，其存在的弊端在于：1、將切碎的益母草直接加水煎煮，益母草漂浮于水面上，導致益母草中的有效成份不能被充分提取出來。2、成膏階段的操作方法不妥，因采用浸膏直接加紅糖在110℃條件下煎煮4小時左右，致使益母草中有效成分-水蘇堿被破壞，有效成分含量大大降低。雖然以上制備方法是藥典提供的，但按此方法難以生產出合格的益母草膏，導致目前該產品在市場上基本處于缺貨的狀況。

發明內容：

為克服現有技術的缺陷，本發明的目的在于提供一種益母草膏的制備方法，采用此方法在制備益母草膏的過程中可使益母草中的有效成分不被破壞，大大提高產品合格率。

本發明解決技術問題采用如下技術方案：

一種益母草膏的制備方法，按如下步驟進行：

A、將切碎的益母草在水中浸潤至少3小時；

B、加至5～8倍量水在80℃以下煎煮至少兩次，每次煎2小時，過濾得濾液，合并濾液；

C、將步驟B中的濾液在80℃以下濃縮至相對密度為1.21-1.25的浸膏；

D、將所述浸膏與轉化糖按1比2重量份的比例均勻混合即得益母草膏。

與已有技術相比，本發明的有益效果體現在：

1、本發明制備方法在制取益母草提取液之前，先將益母草在水中浸潤至少3小時，這樣可以避免益母草在提取時漂浮于水面的現象，再者，經過長時間浸潤后，益母草的細胞壁松弛，細胞孔擴張，使得對其有效成分的提取效果大大提高。

2、在成膏階段，先將紅糖制備成合格的轉化糖，然后再與益母草浸膏均勻混合制得益母草膏，相對于現有方法中將浸膏與紅糖共同煎煮(110℃條件下約4小時)成轉化糖而言，可避免在高溫長時間煎煮過程中對益母草中有效成分的破壞，因此可使產品的合格率大為提高，以本發明方法制備的益母草膏按藥典標準檢測產品合格率大于98％。

具體實施方式：

實施例1：本實施例益母草膏的制備，按如下步驟進行：

A、先將切碎的益母草在足量的水中浸潤3小時；

B、益母草浸潤后繼續加水至8倍量，在80℃以下(負壓條件下)煎煮兩次，每次煎2小時，過濾得濾液，合并濾液；

C、將上一步驟中的濾液在80℃以下濃縮至相對密度為1.21-1.25的浸膏；

D、將上述步驟制得的浸膏與轉化糖按1比2(重量份)的比例均勻混合即得益母草膏。

實施例2：本實施例益母草膏的制備，按如下步驟進行：

A、先將切碎的益母草在足量的水中浸潤4小時；

B、益母草浸潤后繼續加水至6倍量，在80℃以下(負壓條件下)煎煮兩次，每次煎2小時，過濾得濾液，合并濾液；

C、將上一步驟中的濾液在80℃以下濃縮至相對密度為1.21-1.25的浸膏；

D、將上述步驟制得的浸膏與轉化糖按1比2(重量份)的比例均勻混合即得益母草膏。

實施例3：本實施例益母草膏的制備，按如下步驟進行：

A、先將切碎的益母草在足量的水中浸潤5小時；

B、益母草浸潤后繼續加水至5倍量，在80℃以下(負壓條件下)煎煮兩次，每次煎2小時，過濾得濾液，合并濾液；

C、將上一步驟中的濾液在80℃以下濃縮至相對密度為1.21-1.25的浸膏；

D、將上述步驟制得的浸膏與轉化糖按1比2(重量份)的比例均勻混合即得益母草膏。