[發明專利]包含苯胺衍生物的藥物組合物

無效

• 申請號: 201010301440.2
• 申請日: 2010-02-09
• 公開（公告）號: CN101810859A
• 公開（公告）日: 2010-08-25
• 發明（設計）人: 王麗燕
• 申請（專利權）人: 王麗燕
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K31/136;A61P9/12;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/10;A61P9/06;A61P9/04;A61P13/12;A61P37/02;A61P29/00;A61P11/00;A61P15/00
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1.一種藥物組合物，其特征在于，它包含一定量的2-[4-[(2，5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物和一定量的至少一種心腦血管藥或其藥學上可接受的鹽或酯以及藥學上可接受的載體；

條件是，所述的至少一種心腦血管藥或其藥學上可接受的鹽或酯不是2-丁基-4-氯-1-[2’-(1H-四唑-5-基)1，1’-聯苯基-甲基]咪唑-5-羧酸或其藥學上可接受的酯或鹽。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的2-[4-[(2，5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺或其藥學上可接受的鹽或酯或其混和物為2-[4-[(2，5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺鹽酸鹽。

3.如權利要求1、2所述的藥物組合物，其特征在于，所述的心腦血管藥至少一種選自如下的活性物：鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、β-腎上腺素能受體阻滯劑、α-腎上腺素能受體阻滯劑、利尿藥、腎素抑制劑、中性肽鏈內切酶抑制劑、血管緊張素II受體拮抗劑、抗高血壓藥、二肽基肽酶IV抑制劑、抗糖尿病藥、HMG-CoA還原酶抑制劑、抗高血脂藥、腎上腺素能激動劑、抗心絞痛藥、抗心律失常藥、抗血小板藥、抗凝血藥、抗炎藥、CETP抑制劑、COX-2抑制劑、直接的凝血酶抑制劑、正性肌力藥、血管舒張藥、血管加壓藥、AGE交聯阻斷劑、竇房結If電流阻滯劑、前列環素、PDE抑制劑、硝酸酯類藥物、或其藥學上可接受的鹽或酯。

4.如權利要求1至3所述的藥物組合物，其特征在于：

所述的鈣通道阻滯劑選自左旋氨氯地平、氨氯地平、拉西地平、樂卡地平、尼卡地平、西尼地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、硝苯地平、尼索地平、貝尼地平、地爾硫卓、維拉帕米；

所述的血管緊張素轉換酶抑制劑選自培哚普利、雷米普利、福辛普利、賴諾普利、喹那普利、依那普利、咪達普利、群多普利、地拉普利、貝那普利、佐芬普利、依那普利拉；

所述的β-腎上腺素能受體阻滯劑選自美托洛爾、比索洛爾、普萘洛爾、右普萘洛爾、左倍他洛爾、倍他洛爾、艾司洛爾、阿替洛爾、氧烯洛爾、吲哚洛爾、塞利洛爾、阿羅洛爾、索他洛爾、右索他洛爾、拉貝洛爾、卡維地洛；

所述的α-腎上腺素能受體阻滯劑選自特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪、哌唑嗪、米諾地爾、烏拉地爾、萘哌地爾、曲匹地爾、尼可地爾、前列地爾、丁咯地爾、法舒地爾；

所述的利尿藥選自氫氯噻嗪、氯噻酮、吲達帕胺、甲氯噻嗪、氨苯蝶啶、螺內酯、呋塞米、阿米洛利、托拉塞米、依普利酮、布美他尼；

所述的腎素抑制劑選自阿利吉侖、特拉吉侖、地特吉侖、扎吉侖、依那吉侖；

所述的中性肽鏈內切酶抑制劑選自坎沙曲、坎沙曲拉、依卡曲爾；

所述的血管緊張素II受體拮抗劑選自替米沙坦、氯沙坦、厄貝沙坦、坎地沙坦、纈沙坦、奧美沙坦、依普羅沙坦；

所述的抗高血壓藥選自奧馬曲拉、法西多曲、法西多曲拉、波生坦、安立生坦、西他生坦、阿曲生坦；

所述的二肽基肽酶IV抑制劑選自：維格列汀、西格列汀、沙格列汀、瑞格列汀、貝格列汀；

所述的抗糖尿病藥選自那格列奈、瑞格列奈、米格列奈、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、環格列酮、恩格列酮、達格列酮、達格列酮、貝格列酮、利格列酮、萘格列酮、格列齊特、格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮、二甲雙胍、莫格他唑、羅里格扎、依格列宗、法格列他扎、非諾貝特、苯扎貝特、依托貝特、克利貝特、環丙貝特、吉非羅齊、氯貝丁酯；

所述的HMG-CoA還原酶抑制劑選自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀；

所述的抗高血脂藥選自依折麥布、考來烯胺、考來替泊、考來米得、阿伐麥布、依魯麥布、來西貝特；

所述的PDE抑制劑選自西地那非、伐地那非、他達那非；

所述的硝酸酯類藥物為單硝酸異山梨酯、硝酸異山梨酯；

或各自為其藥學可接受的鹽或酯或其混和物。