[發明專利]一種EPS廢水處理工藝無效
| 申請號: | 201010299337.9 | 申請日: | 2010-09-27 |
| 公開(公告)號: | CN101973669A | 公開(公告)日: | 2011-02-16 |
| 發明(設計)人: | 邵志軍;李洪芳 | 申請(專利權)人: | 邵志軍 |
| 主分類號: | C02F9/14 | 分類號: | C02F9/14;C02F103/38 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責任公司 32218 | 代理人: | 徐冬濤 |
| 地址: | 214203 江蘇省宜*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 eps 廢水處理 工藝 | ||
技術領域
本發明屬于環保領域,涉及一種EPS廢水處理工藝。
背景技術
EPS(可發性聚苯乙烯)通稱聚苯乙烯和苯乙烯系共聚物,是一種樹脂與物理性發泡劑和其它添加劑的混合物。EPS可用來制造各種制品如一次性飲料杯、吸收能量的汽車用減震器或隔熱材料。在聚苯乙烯生產過程中會產生大量廢水,包括生產母液和聚苯乙烯粒子沖洗水,廢水中以陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(LAS)為主,且含有少量脂肪族有機物與苯乙烯單體,廢水可生化性差,具有一定毒性。如果未經有效處理排放到水體中,將會對水體環境和人類的身體健康都產生嚴重的影響。
隨著國家節能減排相關政策的出臺,對每個排污企業污水排放量都有明確的限制,直接表現為對企業供水、排水量的限制和供水、排污費的大幅度提高。從企業自身的角度考慮,企業要發展就要擴大生產規模,但擴大生產規模,必然導致排污增加。因此解決EPS生產廢水的深度處理和回用也已經成為企業繼續發展的唯一途徑。
目前,EPS廢水主要采用化學除磷和傳統的活性污泥法進行處理。EPS廢水先通過化學絮凝沉淀出去含有的大部分磷,及部分固體顆粒物質和大分子有機物,然后采用生物處理去除廢水中的大部分有機污染物質,生化處理出水經二沉池分離活性污泥后,處理后廢水水質指標可達到國家規定的排放標準。但該工藝維護復雜,出水水質不穩定。另外,傳統的活性污泥法依靠二沉池進行泥水分離,使得曝氣池中污泥濃度不能太高以及必須控制較短的SRT值,導致處理裝置容積負荷低、占地面積大、耐沖擊負荷差等且易受污泥膨脹的影響。
劉曉東、倪寧等在2006年4月第24卷第2期《環境工程》上發表的《混凝沉淀-活性炭生物池工藝處理聚苯乙烯廢水》一文中,公開了一種利用混凝沉淀-活性炭生物池工藝處理聚苯乙烯廢水的方法,其工藝流程圖見圖1。經該工藝處理的EPS廢水COD最低可降至70mg/L。但是該工藝涉及調節池1座、中和混凝沉淀池2座,活性炭生物池2座,二沉池2座,斜管沉淀池1座,污泥濃縮池2座,占地面積大、投資成本高,且易受污泥膨脹的影響。
2010年6月23日公開的申請號為200810235447.1的中國發明專利申請公開了“一種可發性聚苯乙烯廢水回用工藝”,該工藝中EPS廢水先后經過預處理、中和反應、混凝沉淀、厭氧處理、好氧處理、MBR系統及RO系統,最終出水可達到《污水再生利用工程設計規范》(GB50335-2002)中的再生水用作冷卻用水的水質控制指標。但是,該工藝中使用了膜生物反應器(MBR)和RO系統投資大,運營成本較高,以每處理1噸廢水計,運營成本需5~6元。
發明內容
本發明的目的是針對現有技術的不足,提供一種EPS廢水處理工藝。
本發明的技術方案如下:
一種EPS廢水處理工藝,包括前期中和、混凝沉淀處理,中期生化處理及后期深度處理,所述的中期生化處理是將經過前期中和、混凝沉淀處理的出水引入脈沖厭氧反應器進行厭氧生化處理,經厭氧處理后的出水進入接觸氧化池進行好養生化處理,所述的后期深度處理是將生化處理后的出水先經電催化氧化處理,再經混凝沉淀和過濾,最終得到可回用的中水。
由于EPS廢水原水呈酸性,不利于后續化學除磷龔況中含磷沉淀物的形成,故所述的前期中和、混凝沉淀處理中將先EPS生產廢水用石灰乳(Ca(OH)2)或生石灰(CaO)調節pH至6~9,形成的含磷沉淀物進行固液分離后出水進入預曝氣池進行曝氣,經曝氣后的出水與混凝劑聚合氯化鋁及聚丙烯酰胺反應混凝沉淀,以除去EPS廢水中含有的大部分磷,及部分固體顆粒物質和大分子有機物,經固液分離后的出水進入中期處理工序。
所述的前期中和、混凝沉淀處理出水先進入調節池,再進行中期生化處理。
所述的廢水在脈沖厭氧反應器中進行厭氧生化處理的時間為10~14小時。
所述的電催化氧化處理使用的電催化氧化裝置以炭纖維(ACF)為陰極,以鑄鐵為陽極。
電催化氧化反應方程式:
-陰極:Fe3++e-→Fe2+
-陽極:Fe2++HO·→Fe3++H2O2
???????H2O2+·HO→HO·+H2O
Fe3++H2O2→Fe2++HO·+H+
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于邵志軍,未經邵志軍許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010299337.9/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





