[發明專利]一種通過葉片誘導叢生芽快速繁殖蝴蝶蘭方法

無效

• 申請號: 201010296193.1
• 申請日: 2010-09-29
• 公開（公告）號: CN102283110A
• 公開（公告）日: 2011-12-21
• 發明（設計）人: 陳肖英;徐明全;鄭平;趙貴林;姬澎;侯學瑛;張占路
• 申請（專利權）人: 深圳市農科植物克隆種苗有限公司;深圳市農科集團公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京匯智英財專利代理事務所 11301
• 代理人: 鄭玉潔

1.一種通過葉片快速繁殖蝴蝶蘭的方法，其特征在于，利用葉片誘導叢生芽，最后以叢生芽作為繁殖對象培養無性系組培苗。

2.根據權利要求1所述的一種通過葉片快速繁殖蝴蝶蘭的方法，其特征在于，所述葉片是通過以下步驟得到：

步驟一，取蝴蝶蘭花梗芽進行消毒、培養得到無菌材料；

步驟二，無菌材料去葉，用無菌花梗芽萌發獲得叢生芽；

步驟三，叢生芽組織進行繁殖，分切擴繁；

步驟四，切取無菌材料或/和叢生芽葉片作為新的繁殖原材料。

3.根據權利要求2所述的一種通過葉片快速繁殖蝴蝶蘭的方法，其特征在于，所述步驟一中，蝴蝶蘭花梗芽經過75％乙醇棉球進行擦拭，剝離花梗芽苞片，將裸露出花梗芽的芽段經0.1％升汞浸泡10-15分鐘，用無菌水沖洗后接入誘導培養基：1/3MS+BA2-3mg/L+NAA0.2mg/L+蛋白胨2g/L+椰子水100ml/L+蔗糖20g/L。培養條件包括溫度25±2℃、光照時間10-12小時/天、光照強度1200-1500Lx。經過45天-60天的培養，獲得無菌小苗。

4.根據權利要求1-3任一所述的一種通過葉片快速繁殖蝴蝶蘭的方法，其特征在于，在所述利用蝴蝶蘭葉片誘導叢生芽過程中，無菌條件下，將葉片分切成直徑約1cm的方塊，葉片邊緣用刀片劃傷，將葉片平鋪在誘導叢生芽的專用培養基：花寶1號2g/L+BA2-5mg/L+NAA0.1-0.2mg/L+蛋白胨2g/L+椰子水100ml/L+蔗糖20g/L。

5.根據權利要求4所述的一種通過葉片快速繁殖蝴蝶蘭的方法，其特征在于，在所述利用蝴蝶蘭葉片誘導叢生芽過程中，同時，利用去除葉片的小芽，進行常規的叢生芽誘導1/3MS+BA2-3mg/L+NAA0.2mg/L+蛋白胨2g/L+椰子水100ml/L+蔗糖20g/L，培養條件包括溫度25±2℃、光照時間10-12小時/天、光照強度1200-1500Lx。