[發(fā)明專利]甲磺酸伊馬替尼的新用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010294513.X | 申請(qǐng)日: | 2010-09-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101947221A | 公開(公告)日: | 2011-01-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 袁增強(qiáng);陳冬梅;肖磊;胡鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院生物物理研究所 |
| 主分類號(hào): | A61K31/506 | 分類號(hào): | A61K31/506;A61P25/00;A61P25/28;A61P9/10 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢;任鳳華 |
| 地址: | 100101*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甲磺酸伊馬替尼 用途 | ||
1.甲磺酸伊馬替尼在制備抑制神經(jīng)元凋亡的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
2.甲磺酸伊馬替尼在制備治療神經(jīng)退行性疾病和/或腦缺血疾病的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于:所述抑制神經(jīng)元凋亡是通過抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶-1的磷酸化實(shí)現(xiàn)的。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于:所述抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶-1的磷酸化是通過抑制非受體酪氨酸激酶的激酶活性實(shí)現(xiàn)的。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的應(yīng)用,其特征在于:
所述神經(jīng)元凋亡為過氧化氫和/或魚藤酮引起的神經(jīng)元凋亡。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5中任一所述的應(yīng)用,其特征在于:所述神經(jīng)元為海馬神經(jīng)元。
7.根據(jù)權(quán)利要求2-5中任一所述的應(yīng)用,其特征在于:所述產(chǎn)品為藥物。
8.根據(jù)權(quán)利要求3-6中任一所述的應(yīng)用,其特征在于:所述抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶-1的磷酸化為抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶-1的第433位點(diǎn)的酪氨酸磷酸化。
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