[發明專利]一種仿生型改性膠原組織修復材料的制備方法

無效

• 申請號: 201010293050.5
• 申請日: 2010-09-26
• 公開（公告）號: CN101954126A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發明（設計）人: 任力;王迎軍;田小俊;林繡丹
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: A61L31/12
• 分類號: A61L31/12;C08L89/00;C08J9/28;C08J7/04;C08J3/24
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種仿生型改性膠原組織修復材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)配制膠原的乙酸溶液，將膠原的乙酸溶液在-20℃～-80℃下預凍24小時以上，真空冷凍干燥得到膠原海綿；

(2)將膠原海綿在100℃～160℃，真空下反應4～24小時，再在交聯劑中浸泡4～24小時，洗滌后，-20℃～-80℃下預凍24小時以上，冷凍干燥；壓制成型，即得到仿生型改性膠原組織修復材料的疏松層；

(3)在疏松層表面涂覆膠原的乙酸溶液或含有交聯劑的膠原的乙酸溶液，干燥后，即在仿生型改性膠原組織修復材料的疏松層上形成致密層；

(4)封裝后滅菌，得到仿生型改性膠原組織修復材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述膠原的乙酸溶液配制好后加入無機粉體。

3.根據權利要求2的制備方法，其特征在于，所述無機粉體為無機鈣磷粉體、有羥基磷灰石、生物活性玻璃或磷酸三鈣。所述無機粉體與膠原干重的質量比為1∶100～1∶2。

4.根據權利要求1或2的制備方法，其特征在于，所述膠原的乙酸溶液中膠原的質量體積濃度為5.0～7.0mg/ml。

5.根據權利要求1或2的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述交聯劑為1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺和N-羥基丁二酰亞胺的水溶液，所述1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺中與N-羥基丁二酰亞胺的摩爾比為2.5∶1。

6.根據權利要求1或2的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述交聯劑為戊二醛溶液，其質量分數為0.25％。

7.根據權利要求1或2的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述交聯劑為1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺和N-羥基丁二酰亞胺的混合物，所述1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺與N-羥基丁二酰亞胺的摩爾比為4∶1；所述含有交聯劑的膠原的乙酸溶液中膠原干重與1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺的質量比為6∶1。

8.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述膠原為從牛肌腱中提取的I型膠原。

9.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述封裝之前再在100℃～120℃真空下反應24小時。