[發(fā)明專利]一種由溶劑相費托合成生產線性α-烯烴的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010292362.4
• 申請日: 2010-09-21
• 公開（公告）號: CN102408908A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發(fā)明（設計）人: 李永旺;高軍虎;吳寶山;楊勇;郝栩;曹立仁
• 申請（專利權）人: 中科合成油技術有限公司
• 主分類號: C10G2/00
• 分類號: C10G2/00;C07C1/04;C07C11/02
• 代理公司: 北京信慧永光知識產權代理有限責任公司 11290
• 代理人: 薛俊英;王維玉

1.一種溶劑相費托合成方法，其特征在于所述的費托合成反應在非均相反應體系中進行，所述方法以極性溶劑為反應介質，將費托合成反應催化劑懸浮或浸泡在所述的極性溶劑相中，由于反應所生成的液態(tài)烴類產物不溶于所述的極性溶劑而與催化劑和所述的極性溶劑自然分離。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述的非均相反應體系包括氣相、液態(tài)的極性溶劑相、固態(tài)催化劑相和不溶于極性溶劑相的液態(tài)烴類產物形成的非極性相；其中所述氣相中包括費托合成反應生成的氣態(tài)產物和未反應的合成氣。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述的費托合成反應可在漿態(tài)床鼓泡塔反應器、固定床反應器、連續(xù)攪拌釜反應器或攪拌釜式間歇反應器中進行；優(yōu)選所述的費托合成反應在漿態(tài)床鼓泡塔反應器或固定床反應器中進行；更優(yōu)選所述的費托合成反應在漿態(tài)床鼓泡塔反應器中進行。

4.根據權利要求1-3任意一項所述的方法，其中所述費托合成反應如下：在反應器中裝入極性溶劑相，使催化劑懸浮或浸泡于該溶劑相，向其中通入作為原料的合成氣，反應后生成的氣態(tài)產物和未反應的合成氣形成氣相段，并通過上出口逸出；所生成的液態(tài)烴類產物相由于不溶于所述的極性溶劑而形成非極性相；周期性或連續(xù)地從反應器中排出所述的液態(tài)烴類產物，采用常規(guī)的設備和分離方法對其進行分離，以獲得所需產品。

5.根據權利要求4所述的方法，其中所述的極性溶劑是可以是弱極性、中等極性或強極性的有機溶劑，或是水；優(yōu)選其中所述極性溶劑的比重大于所述的液態(tài)烴類產物；更優(yōu)選其中所述極性溶劑的比重大于所述的液態(tài)烴類產物，以及所述極性溶劑的黏度大于所述的液態(tài)烴類產物。

6.根據權利要求5所述的方法，其中所述的極性溶劑是選自下述的任意一種：苯酚、鄰甲酚、異戊酸、壬酸乙酯、二甲基苯、三甲基苯、庚醇、三甘醇、四甘醇、聚丙二醇400-2000、甘油、1，4-丁二醇、1，3-丙二醇、乙二醇、聚乙二醇200-2000、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二丁酯、水等，優(yōu)選三甘醇、四甘醇、聚乙二醇200-1000、1，4-丁二醇、1，3-丙二醇、乙二醇和水，或是其中任意二種或多種的組合；優(yōu)選其中所述的極性溶劑是四甘醇或聚乙二醇400-600。

7.根據權利要求4所述的方法，其中所述的催化劑是指已知非均相催化體系的費托合成反應中所采用的Fe基、Co基或Ru基催化劑；優(yōu)選所述的催化劑是Fe基和Co基催化劑；更優(yōu)選所述的催化劑是Fe基催化劑。

8.根據權利要求7所述的方法，其中所述催化劑的粒徑或當量直徑為0.05-1000微米；優(yōu)選所述催化劑的粒徑或當量直徑為1-500微米；更優(yōu)選所述催化劑的粒徑或當量直徑為50-300微米。

9.根據權利要求4所述的方法，其中所述費托合成反應的反應條件為：溫度為150-350℃，總壓力為0.101-10MPa，和/或進料H₂/CO摩爾比為0.5-5.0；優(yōu)選其中所述費托合成反應的反應條件為反應溫度為150-250℃，和/或進料H₂/CO摩爾比為0.56-3.0。

10.用于實施權利要求1-9任意一項所述方法的費托合成反應系統，其特征在于在費托合成反應器外設置了與之配套使用的液液分離器；當所述的費托合成反應器是漿態(tài)床鼓泡塔反應器時，所述反應系統主要包括漿態(tài)床鼓泡塔反應器和在所述漿態(tài)床鼓泡塔反應器外設置的液液分離器；當所述的費托合成反應器是固定床反應器時，所述的反應系統主要包括所述的固定床反應器和設置于反應器外的液液分離器和氣液分離器。