[發(fā)明專利]一種治療心律失常的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010291044.6
• 申請日: 2010-09-17
• 公開（公告）號: CN102266377A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱志宏;卜振軍;楊靜
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南九典制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/481
• 分類號: A61K36/481;A61K36/714;A61K36/8945;A61K9/16;A61P9/06
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1.一種治療心律失常的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物主要是由下列重量份的原料藥黃芪3～90份、當(dāng)歸2～85份及人參1～90份和/或藥學(xué)可接受的賦形劑組成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述原料藥的重量份分別為：黃芪8～16份、當(dāng)歸2～6份和人參1～3份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于所述原料藥的重量份分別為：黃芪10份、當(dāng)歸4份和人參2份。

4.權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的中藥組合物的制備方法，它包括以下步驟：

A、按權(quán)利要求1、2或3所述各重量份稱取原料藥黃芪、當(dāng)歸和人參；

B、將人參和當(dāng)歸用醇回流提取1～3次，每次加醇量為5～10倍，每次提取時間為1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收醇，減壓濃縮為清膏，備用；

C、黃芪加水提取1～3次，每次加水量為5～8倍，每次提取時間為1～3小時，合并提取液，濾過，濾液加入上述B步所得清膏并減壓濃縮為稠膏，減壓干燥，粉碎，干燥，即得本發(fā)明中藥組合物活性成分。

D、將C所得的本發(fā)明中藥組合物活性成分加入適宜的賦形劑制備成藥物制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物還有下列重量份的原料藥：制附子1～20份。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物還有下列重量份的原料藥：生地1～90份和山藥2～90份。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物由下列重量份的原料藥黃芪8～16份、當(dāng)歸2～6份、人參1～3份、制附子1～3份、生地1～3份和山藥3～7份和/或藥學(xué)可接受的賦形劑組成。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的中藥組合物，其特征在于所述原料藥的重量份分別為：黃芪10份、當(dāng)歸4份、人參2份、制附子2份、生地2份和山藥5份。

9.權(quán)利要求6或7所述中藥組合物的制備方法，它包括以下步驟：

A、根據(jù)權(quán)利要求6或7所述按重量份稱取各原料藥；

B、將人參和當(dāng)歸用醇回流提取1～3次，每次加醇量為5～10倍，每次提取時間為1～3小時，合并提取液，濾過，濾液回收醇，減壓濃縮為清膏，備用；

C、黃芪、生地、山藥和制附子加水提取1～3次，每次加水量為5～8倍，每次提取時間為1～3小時，合并提取液，濾過，濾液加入上述B步所得清膏并減壓濃縮為稠膏，減壓干燥，粉碎，干燥，即得本發(fā)明中藥組合物的活性成分。

D、將C所得的本發(fā)明中藥組合物活性成分加入適宜的賦形劑制備成藥物制劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任所述的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物的顆粒劑按下述方法制備：

A、按重量份稱取各原料藥：黃芪10份、當(dāng)歸4份、人參2份、制附子2份、生地2份和山藥5份；

B、將人參和當(dāng)歸用70％乙醇回流提取2次，第一次加醇量為8倍，提取2小時，第二次加醇量為6倍，提取1.5小時，合并兩次所得的提取液，濾過，濾液回收醇，減壓濃縮至相對密度為1.08～1.10(60℃)的清膏，備用；

C、黃芪、生地、山藥和制附子加水提取2次，每次加水量為6倍，每次提取時間為2小時，合并提取液，濾過，濾液加入上述B步所得清膏并減壓濃縮至相對密度為1.25～1.30(60℃)的稠膏，減壓干燥，粉碎，加入適宜的藥用顆粒劑賦形劑，混勻，制粒，干燥，即得本發(fā)明中藥組合物的顆粒劑。