[發明專利]一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法

無效

• 申請號: 201010288201.8
• 申請日: 2010-09-21
• 公開（公告）號: CN102266419A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發明（設計）人: 梁菊;任運來;鄧瑞雪;梁麗娟;王新勝;陳姍;徐春麗;池志娟;李敏;凡趁杰
• 申請（專利權）人: 河南科技大學
• 主分類號: A61K36/78
• 分類號: A61K36/78;A61K9/06;A61P31/04;A61P17/00
• 代理公司: 鄭州中原專利事務所有限公司 41109
• 代理人: 霍彥偉

技術領域

本發明涉及一種抗菌霜劑，具體涉及一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法。

背景技術

魚腥草是一種傳統的藥用植物，它為三白草科蕺菜屬植物蕺菜的帶根全草，其莖葉搓碎后有魚腥味。具有清熱解毒、利尿消腫等功效，其藥理作用為抗菌、抗病毒、降壓等，由于它具有多種功能，又有十藥、重藥之稱。

關于魚腥草在皮膚科的應用，主要報道的有魚腥草注射液治療帶狀胞疹、面部激素依賴性皮炎、尋常型或紅皮型銀屑病等。另外，以魚腥草注射液配合濕潤燒傷膏治療燒傷28例結果無感染創面、無疤痕，上皮化愈合。吳紀園以魚腥草注射液同時口服抗組胺藥，治療小兒急性尊麻疹217例，總有效率為92.63％。但近年來，有關魚腥草注射液不良反應的報道連續不斷，主要表現為：皮膚紅腫、瘙癢、皮疹、惡寒、發熱、寒顫或胸悶、心悸、呼吸困難、肺水腫、過敏性休克等癥狀。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法。

本發明的技術方案是：一種魚腥草抗菌霜劑的制備方法，它的步驟如下：

(1)制備魚腥草提取物；

(2)制備油相：在8～12重量份的二甲基硅油中加入12～16重量份的液體石蠟，再加入12～16重量份的白油，4～6重量份的滲透劑，攪拌均勻；

(3)制備水相：將0.5～1.5重量份的卡波姆溶于80.0～100.0g的水中，加入4～6重量份的甘油，4～6重量份的聚乙二醇，攪拌10～20分鐘，加入4～6重量份的步驟(1)中的魚腥草提取物，再加入4～6重量份的乳化劑，攪拌10～20分鐘；

(4)將步驟(2)中制備的油相和步驟(3)中制備的水相在70～80℃的水浴中加熱，然后將水相加到油相中，攪拌冷卻至室溫，再調pH為6.5～7.5，制備成霜劑。

所述步驟(1)中魚腥草提取物的制備方法為：

①將魚腥草藥材放入粉碎機中粉碎40～50s，稱取10～15.00g魚腥草粉末倒入蒸餾瓶中，加入300～400mL?70％無水乙醇，水浴85～90℃回流提取3～4h，然后用真空抽濾瓶進行真空過濾得到濾液，將濾渣進行二次提取，加入150～200mL70％的無水乙醇，進行真空過濾得到濾液，合并濾液；

②將步驟①中所得濾液用旋轉蒸發儀進行濃縮，然后放入40～50℃干燥箱中干燥至恒重，將所得浸膏用蒸餾水溶解，再倒入梨形分液漏斗中，用氯仿萃取，將所得萃取液用旋轉蒸發儀進行濃縮，然后放入45～50℃干燥箱中干燥至恒重。

所述步驟(2)中的滲透劑為薄荷醇、月桂氮卓酮或聚乙烯基吡咯烷酮。

所述步驟(3)中的卡波姆為卡波姆ultrez-10、卡波姆940、卡波姆941或卡波姆934。

所述步驟(3)中的聚乙二醇為PEG-400、PEG-600或PEG-1000。

所述步驟(3)中的乳化劑為吐溫80、脂肪酸單甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂或丙二醇脂肪酸酯。

所述步驟(4)中用濃度質量分數為10～15％的NaOH調pH為6.5～7.5。

本發明的有益效果是：本發明以魚腥草的氯仿提取物為主要成分，改變了魚腥草的常規劑型，成功制作了一種魚腥草的抗菌霜劑。體外抑菌實驗顯示，該霜劑對蘇云金桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大腸桿菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮膚刺激及致敏實驗表明，該霜劑對皮膚無刺激性、無致敏性，安全可靠。本發明霜劑滲透力強，可直達病變部位，吸收快，作用迅速，對內臟無傷害，使用方便，安全無毒副作用，為臨床提供了一種高效安全的皮膚外用抗菌劑型。

本發明實驗：

(1)體外抗菌實驗

以1mg/mL的氨芐西林作為陽性對照，以空白霜劑作為陰性對照，所得結果如下所示：