[發(fā)明專(zhuān)利]一種菊酯微膠囊及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010287576.2 | 申請(qǐng)日: | 2010-09-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101978825A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-02-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊繼生;任海兵 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 揚(yáng)州大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A01N25/28 | 分類(lèi)號(hào): | A01N25/28;A01N53/10;A01N53/04;A01N53/08;A01P7/04 |
| 代理公司: | 揚(yáng)州市錦江專(zhuān)利事務(wù)所 32106 | 代理人: | 江平 |
| 地址: | 225009 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 微膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種菊酯微膠囊,其特征在于所述微膠囊的核心包括菊酯、有機(jī)溶劑和油溶性的季銨鹽,所述微膠囊的殼體為海藻酸酰胺化衍生物,所述海藻酸酰胺的脂肪胺碳鏈長(zhǎng)度為C4~10,所述微膠囊的粒徑為1~20μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述菊酯微膠囊,其特征在于所述菊酯為丙烯菊酯、胺菊酯或高效鹵氰菊酯中的至少任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述菊酯微膠囊,其特征在于所述有機(jī)溶劑為甲苯或二甲苯或乙酸乙酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述菊酯微膠囊,其特征在于所述油溶性的季銨鹽為雙烷基季銨鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述菊酯微膠囊,其特征在于所述交聯(lián)劑為酸或含有二價(jià)陽(yáng)離子的水溶性的鹽,所述含有二價(jià)陽(yáng)離子的水溶性的鹽中含有Ca2+、或Ba2+或Zn2+。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述菊酯微膠囊,其特征在于所述交聯(lián)劑為CaCl2或HAc。
7.一種如權(quán)利要求1所述菊酯微膠囊的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)乳液的制備:將海藻酸酰胺化衍生物與水混合,制成海藻酸酰胺水溶液,所述海藻酸酰胺化衍生物的海藻酸酰胺的脂肪胺碳鏈長(zhǎng)度為C4~10;將菊酯、有機(jī)溶劑和油溶性的季銨鹽混合,制成油相混合物;再將海藻酸酰胺水溶液和油相混合物在40~45℃恒溫水浴中,攪拌均勻,形成乳液;
2)凝膠化:向制備得到的乳液中逐滴滴加交聯(lián)劑,滴畢后,繼續(xù)攪拌進(jìn)行凝膠化反應(yīng),從而制得菊酯微膠囊。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述菊酯微膠囊的制備方法,其特征在于投料時(shí),各物料占總量的質(zhì)量百分比分別為:菊酯1.0~2.5%、海藻酸酰胺0.2~2.0%、油溶性的季銨鹽0.5~2.0%、有機(jī)溶劑5.0~10.0%、交聯(lián)劑0.03~3.0%、水余量。
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