[發(fā)明專利]2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010287445.4 | 申請日: | 2010-09-20 |
| 公開(公告)號: | CN101921221A | 公開(公告)日: | 2010-12-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 虞鑫海;陳梅芳 | 申請(專利權(quán))人: | 東華大學;上海睿兔電子材料有限公司 |
| 主分類號: | C07D207/452 | 分類號: | C07D207/452 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人: | 黃志達;謝文凱 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 丁基 甲基 馬來 胺基 苯氧基 及其 制備 方法 | ||
1.2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯,其分子結(jié)構(gòu)式為:
2.一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,包括:
(1)摩爾比為1.0∶2.0~2.1的2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯和馬來酸酐在有機溶劑體系中,室溫下反應(yīng)1小時,得到2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-羧丁烯酰胺基苯氧基)苯溶液;
(2)加入與馬來酸酐的重量比為1∶19~21的無水氯化鈣固體粉末、共沸脫水劑和N,N-二甲基苯胺,加熱回流分水反應(yīng),2~3小時后,蒸餾出共沸脫水劑,冷卻至室溫,高速攪拌下滴加乙醇,析出固體產(chǎn)物,過濾,洗滌,干燥,獲得2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯粉末。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的有機溶劑為強極性非質(zhì)子有機溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:所述的強極性非質(zhì)子有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,N-甲基-2-吡咯烷酮,二甲基亞砜中的一種或其混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的有機溶劑體積與反應(yīng)物重量的比為3毫升~9毫升∶1克,其中,反應(yīng)物重量是指馬來酸酐與2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯的重量之和。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的加熱回流分水反應(yīng)的溫度范圍為100℃~160℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的共沸脫水劑選自苯、甲苯、二甲苯、乙苯、二乙苯、氯苯、二氯苯中的一種或其共混物。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:所述的共沸脫水劑體積與馬來酸酐重量的比為5毫升~10毫升∶1克。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的N,N-二甲基苯胺與馬來酸酐的重量比為1∶20~40。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-馬來酰亞胺基苯氧基)苯的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的乙醇體積與2-特丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯重量的比為5毫升-10毫升∶1克。
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