[發(fā)明專利]一種手性α-苯乙胺鋅、銅配合物的用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010285628.2 | 申請日： | 2010-09-15 |
| 公開（公告）號： | CN102069014A | 公開（公告）日： | 2011-05-25 |
| 發(fā)明（設計）人： | 羅梅 | 申請（專利權(quán)）人： | 羅梅 |
| 主分類號： | B01J31/22 | 分類號： | B01J31/22;C07F7/18;C07C253/00;C07C255/36;C07C255/37 |
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| 地址： | 230009 安徽省合肥市合肥*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 手性 苯乙胺 配合 用途 | ||
一、技術(shù)領域
本發(fā)明涉及一種金屬有機配位化合物(配合物)的新用途，確切地說是一種α-苯乙胺的鋅氮、銅氮配合物在不對稱催化反應中的新用途。?
二、背景技術(shù)
鋅氮、銅氮金屬有機配合物具有一些優(yōu)良的催化性能，與材料科學、有機合成、生命科學等學科密切相關，含Zn-N、Cu-N鍵的金屬有機配合物在高分子和有機合成不對稱催化領域具有重要意義。成為國內(nèi)外研究的熱點之一，已經(jīng)有大量的文獻報道(1-17)。?
(1)Guillarme，S.；Whiting，A.Synlett.2004，4，711.?
(2)Pickin，Kerry?A.；Kindy，Jennifer?M.；Day，Cynthia?S.；Welker，Mark?E.J.Organomet.Chem.2003，681，120.?
(3)Bayer，A.；Gautun，Odd?R.Tetrahedron：Asymmetry?2001，12，2937.?
(4)Lee，Y.M.；Li，B.Hoveyda，A.H.J.Am.Chem.Soc?2009，131，11625-11633.?
(5)Lee，Y.M.；Akiyama，K.；Gillingham，D.G.；Brown，M.Kevin；Hoveyda，A.H.J.Am.Chem.Soc.2008，130，446.?
(6)Xu，X.J.；Xi，Z.X.；Chen，W?Z.；Wang，D.Q.J.Coord.Chem.2007，60，2297-2308.?
(7)Ardizzoia，G.Attilio；Brenna，S.；Castelli，F(xiàn).；Galli，S.；Marelli，C.；Maspero，A.J.Organomet.Chem.2008，693，1870.?
(8)Lee，W.-S.；Leung，H.-K.；Cheng，L.-S.；Ng，L.-Y.；Lee，C.-S.；Huang，K.-H.；Wong，W.-T.；Kwong，H.-L.Inorg.Chim.Acta?2004，357，4389.?
(9)Alcon，M.J.；Iglesias，M.；Sanchez，F(xiàn).Inorg.Chim.Acta.2002，333，83.?
(10).Adrian，F(xiàn).；Burguete，M.I.；Fraile，J.M.；Garcia，J.I.；Garcia，J.；Garcia-Espana，Enrique；Luis，S.V.；Mayoral，J.A.；Royo，A.J.；Sanchez，M.C.Eur.J.Inorg.Chem.1999，12，2347.?
(11)Carmona，A.；Corma，A.；Iglesias，M.；Sanchez，F(xiàn).Inorg.Chim.Acta?1996，244，239.?
(12)Saegusa，T.；Yonezawa，K.；Murase，I.；Konoike，T.；Tomita，S.；Ito，Y.J.Org.Chem.1973，38，2319.?
(13)Oisaki，K.；Zhao，D.；Kanai，M.；Shibasaki，M.J.Am.Chm.Soc.2007，129，7439.?
(14)Bandini，M.；Benaglia，M.；Sinisi，R.；Tommasi，S.；Umani-Ronchi，A.Org.Lett.2007，9，2151.?
(15)Darbre，T.；Machuqueiro，M.Chem.Commun.(Cambridge，United?Kingdom)2003，9，1090.?
(16)Koch，C.；Kahnes，M.；Schulz，M.；Goerls，H.；Westerhausen，M.Eur.J.Inorg.Chem.2008，7，1067.?
(17)Townsend，John?M.；Blount，John?F.；Sun，R.C.；Zawoiski，S.J.Org.Chem.1980，45，2995.?
腈硅化反應是羰基芳醛或芳酮中的羰基與氰化物或腈化物的加成反應，其中反應加成產(chǎn)物羥腈類化合物是有機合成中重要的中間體，特別是手性芳基羥腈更是重要的醫(yī)藥中間體。因此利用羰基特別是芳醛與氰化物或腈化物的加成反應被廣為研究(18-24)。?
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