[發明專利]聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201010285433.8
• 申請日: 2010-09-17
• 公開（公告）號: CN101955631A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發明（設計）人: 許軍;李梅;郭英;吳瑤;栗建鋼
• 申請（專利權）人: 中國民航大學
• 主分類號: C08L63/02
• 分類號: C08L63/02;C08K9/04;C08K9/10;C08K7/00;C08K3/04;C09C1/44;C09C3/10
• 代理公司: 天津才智專利商標代理有限公司 12108
• 代理人: 龐學欣

1.一種聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：所述的制備方法包括按順序進行的下列步驟：

(1)將干燥的表面帶羧基的多壁碳納米管加入到功能質子酸溶液中，超聲攪拌0.5～1小時，然后將苯胺滴加到上述多壁納米碳管懸浮液中，滴加時間為1小時，之后超聲攪拌1小時，再將過硫酸銨水溶液滴加到上述反應體系中，滴加時間為0.5小時，滴加后繼續反應2～4小時至反應結束，上述整個聚合反應過程始終在35℃的溫度及超聲攪拌下進行，然后經丙酮破乳、去離子水洗滌、微孔濾膜過濾和干燥后得到聚苯胺改性多壁碳納米管；

(2)將上述聚苯胺改性多壁碳納米管加入到溶劑中，超聲攪拌1小時，然后加入環氧樹脂，繼續超聲攪拌1小時，之后加熱以揮發掉溶劑；加入固化劑并攪拌0.5小時；將以上混合體系于50℃的溫度下真空脫氣1小時，最后澆注到模具中，并在80～120℃的溫度下加熱2～4小時直至固化成型，即可獲得聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料。

2.根據權利要求1所述的聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：所述的功能質子酸選自十二烷基苯磺酸、十二烷基磺酸鈉+鹽酸、樟腦磺酸、萘磺酸和對甲基苯磺酸的一種。

3.根據權利要求1所述的聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：所述的環氧樹脂為E-51或E-44。

4.根據權利要求1所述的聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：所述的溶劑選自丙酮、四氫呋喃、甲苯和三氯甲烷中的一種。

5.根據權利要求1所述的聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：所述的固化劑為2-乙基-4-甲基咪唑。

6.根據權利要求1所述的聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：在所述的步驟(1)中，表面帶羧基的多壁碳納米管與苯胺的用量比為1g∶5g；苯胺與過硫酸銨的用量比為1mol∶1mol；苯胺與功能質子酸的用量比為1mol∶0.8～1mol。

7.根據權利要求1所述的聚苯胺改性多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征在于：在所述的步驟(2)中，聚苯胺改性多壁碳納米管與環氧樹脂的用量比為1～10g∶100g；固化劑與環氧樹脂的用量比為6～8g∶100g。