[發明專利]由環戊烯制備環戊醇的方法無效
| 申請號: | 201010284560.6 | 申請日: | 2010-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN102399132A | 公開(公告)日: | 2012-04-04 |
| 發明(設計)人: | 徐澤輝;常慧;夏蓉暉;葉軍明;朱瑤潔 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C35/06 | 分類號: | C07C35/06;C07C29/128;C07C69/14;C07C67/03 |
| 代理公司: | 上海東方易知識產權事務所 31121 | 代理人: | 沈原 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 戊烯 制備 戊醇 方法 | ||
1.一種由環戊烯制備環戊醇的方法,該方法包括以下過程:
1)環戊烯與醋酸以液相通過固定床催化劑進行加成反應生成醋酸環戊酯,環戊烯與醋酸的投料摩爾比為1∶(2~5),液體質量空速為1~3hr-1,反應溫度為50~80℃,反應壓力為0.2~0.7MPaG,催化劑為磺酸基陽離子交換樹脂,樹脂的質量交換容量為3~5.5mmol/g;
2)過程1)得到的加成反應產物進行精餾分離,得到精制醋酸環戊酯;
3)過程2)得到的精制醋酸環戊酯與甲醇以液相通過固定床催化劑進行酯交換反應生成環戊醇和醋酸甲酯,醋酸環戊酯與甲醇的投料摩爾比為1∶(2~5),液體質量空速為0.8~2hr-1,反應溫度為40~60℃,反應壓力為0.1~0.5MPaG,催化劑為磺酸基陽離子交換樹脂,樹脂的質量交換容量為3~5.5mmol/g;
4)過程3)得到的酯交換反應產物進行精餾分離,得到產品環戊醇和副產物醋酸甲酯。
2.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程1)所述的環戊烯與醋酸的投料摩爾比為1∶(2.5~3.5)。
3.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程1)所述的液體質量空速為1.5~2.5hr-1。
4.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程1)所述的反應溫度為60~70℃。
5.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程1)所述的反應壓力為0.3~0.5MPaG。
6.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程3)所述的醋酸環戊酯與甲醇的投料摩爾比為1∶(3~4)。
7.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程3)所述的液體質量空速為1.0~1.8hr-1。
8.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程3)所述的反應溫度為50~55℃。
9.根據權利要求1所述的由環戊烯制備環戊醇的方法,其特征在于過程3)所述的反應壓力為0.2~0.3MPaG。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司,未經中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010284560.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:注射器生產線之針頭座進料機構
- 下一篇:風選機吸輕裝置





