[發(fā)明專利]一種手性噁唑啉的合成方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010283680.4
• 申請(qǐng)日: 2010-09-14
• 公開（公告）號(hào): CN101973953A
• 公開（公告）日: 2011-02-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 羅梅
• 主分類號(hào): C07D263/12
• 分類號(hào): C07D263/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一、技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種手性化合物的合成方法，確切地說是一種手性噁唑啉的合成方法。

二、背景技術(shù)

近年來，國(guó)內(nèi)外最新報(bào)道了種類繁多的雙齒，三齒及四齒噁唑啉配體等及金屬配合物催化劑^[2]對(duì)氫化反應(yīng)^[3-5]、Heck反應(yīng)^[6-8]、烯丙基烷基化反應(yīng)^[9-11]、Diels-Alder反應(yīng)^[12-13]，二乙基鋅對(duì)醛^[14-15]的加成反應(yīng)等具有非常好的催化活性，因而受到廣泛的關(guān)注。[1-15]

1.張生勇，郭建權(quán)，不對(duì)稱催化反應(yīng)，科學(xué)出版社.2002，1.

2.Cozzi，P.G.；Menges，F(xiàn).；Kaiser，S.Synlet.t?2003，833.

3.Tang，W.；Wang，W.；Zhang，X.Angew?Chem.，Int.Ed.Engl.2003，42，943.

4.Xu，G.；Gilbertson，S.R.Tetrahedron?Lett.2002，44，953.

5.Hilgraf，R.；Pfaltz，A.Synlett.1999，1814.

6.(a)Powell，M.T.；Hou，D.-R.；Perry，M.C.；Cui，X.；Burgess，K.J.Am?Chem.Soc.2001，123，8878.(b)Perry，M.C.；Cui，X.；Powell，M.T.；Hou，D.-R.；Reibenspies，J.H.；Burgess，K.J.Am.Chem.Soc.2003，125，113.

7.Gilbertson，S.R.；Xie，D.；Fu，Z.Tetrahedron?Lett.2001，42，368.

8.Hashimoto，Y.；Horie，Y.；Hayashi，M.；Saigo，K.Tetrahedron：Asymmetry?2000，11，2205.

9.Tu，T.；Deng，W.-P.；Hou，X.-L.；Dai，L.-X.；Dong，X.-C.Chem?Eur.J.2003，9，3073.

10.Gilbertson，S.R.；Xie，D.Angew?Chem.，Int.Ed.Engl.1999，38，2750.

11.Burgess，K.；Porte，A.M.Tetrahedron?Asymmetry?1998，9，2465.

12.Bolm，C.；Xiao，L.；Kesselgruber，M.Org?Biomol.Chem.2003，1，145.

13.Watanabe，K.；Hirasawa，T.；Hiroi，K.Chem.Pharm.Bull?2002，50，372.

14.Wipf，P.；Wang，X.Org?Lett.2002，4，1197.

15.Schinneri，M.；Seitz，M.；Kaiser，A.；Reiser，O.Org.Lett?2001，3，4259.

手性噁唑啉的合成方法已有許多文獻(xiàn)報(bào)道。在2003年，Journal?of?Heterocyclic?Chemistry，報(bào)道了該化合物的合成方法。[16]

16.Button，Karen?M.；Gossage，Robert?A.，Oxazoline?chemistry.Part?III.Synthesis?and?characterization?of2-(2-aminophenyl)-2-oxazolines?and?some?related?compounds.Journal?of?Heterocyclic?Chemistry2003，40(3)，513-517.

申請(qǐng)人在用配合物α-(R)苯乙胺乙酸銅配合物不對(duì)稱催化2-甲氧基苯甲醛腈硅化反應(yīng)過程中，不僅得到手性主產(chǎn)物(α-三甲基硅氧基)鄰甲氧基苯乙腈，而且意外地得到了另一種手性化合物2-(4，5-二氫化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺。

三、發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在提供化合物手性化合物2-(4，5-二氫化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺。所要解決的技術(shù)問題是一步合成得到目標(biāo)產(chǎn)物。