[發明專利]真菌毒素多指標快速檢測盤

無效

• 申請號: 201010279679.4
• 申請日: 2010-09-13
• 公開（公告）號: CN101949930A
• 公開（公告）日: 2011-01-19
• 發明（設計）人: 趙曉聯;陳志華;王欣
• 申請（專利權）人: 無錫市金坤生物工程有限公司
• 主分類號: G01N33/569
• 分類號: G01N33/569;G01N33/558
• 代理公司: 無錫市大為專利商標事務所 32104
• 代理人: 曹祖良

技術領域

本發明涉及原糧真菌毒素的檢測裝置，具體為一種真菌毒素多指標快速檢測盤。

背景技術

原糧在生產、收購、運輸、儲存及銷售等環節中，容易產生各種真菌毒素。真菌毒素是微生物產生的二次代謝產物，具有極強的致癌性和致畸性，能引起人類和大多數動物急性中毒死亡，對人類、家畜、家禽的健康產生了很大危害。原糧中要求檢測的真菌毒素指標較多，常見的有以下六種毒素：包括黃曲霉毒素B1?（AFB1），脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（DON），玉米赤霉烯酮（ZEN），赭曲霉毒素（OTA），T-2毒素（T-2），伏馬菌毒素B1（FB1）。

目前，研究較多的是黃曲霉毒素，它是一類結構相似的化合物的總稱，其中的黃曲霉毒素B1?（AFB1）可以引起肝炎和肝癌、肝組織和膽管增生，主要有嘔吐、腹瀉、厭食和昏睡等癥狀，最終能導致肝腎衰竭。

現有的檢測黃曲霉毒素B1的方法主要有薄層層析法（TLC）、高壓液相色譜法（HPLC）、放射免疫檢測法、酶聯免疫吸附法（ELISA）等。其中，薄層層析法操作繁瑣，集中處理樣品時工作量大；必須使用標準品，對操作人員的身體有害；靈敏度差。高壓液相色譜法所需色譜儀、檢測器等價格昂貴，而且樣品前處理復雜，建立方法比較困難，不適合檢測大量樣品；操作時需要專門的技術人員，不宜推廣應用。放射性免疫檢測法中使用標準品，有放射性污染，標準試劑壽命短，必須與液體閃爍計數器等昂貴儀器聯合使用，不能在基層使用。酶聯免疫吸附法的試劑須低溫保存；試驗重復性不好，加標回收率較低；檢測時用專用試劑盒檢測個別樣品不經濟，而且使用過程中要配備酶標儀，不適合基層組織。

膠體金免疫結合技術是在酶聯免疫分析的基礎上發展起來的一種固相標記免疫測定技術。該技術采用膠體金免疫檢測試紙條來檢測真菌毒素。如圖1所示，膠體金免疫檢測試紙條由塑料底板4、NC膜5、吸水紙3、金標墊2及樣本墊1構成，NC膜5上設置有兩條檢測線，一條是反應線T，一條是質控線C。檢測時，將待測樣本用滴管在樣本墊1上滴加1-3滴，2-6分鐘后觀察結果。如果受測樣本中不含有有害毒素或含量低于限制量，金標墊2中膠體金標記的特異性抗體釋放并向NC膜5區流動，與NC膜5區抗原和二抗結合，兩條檢測線均顯示為紅色，表明檢測結果為陰性，樣本中的有毒物質沒有達到限制量。如圖2所示，如果受測樣本中含有的毒素或含量超過限制量，就會與膠體金標記的抗體競爭結合，使其對應的檢測線不顯色，顯示區只出現一條紅色的質控線C，表明檢測結果為陽性。質控線C是檢驗試紙條本身有效與否，顯色有效，不顯色無效。該技術的特點是簡單、快速、單份測定、不需任何儀器設備，幾分鐘內可肉眼觀察結果，并且節約資金并降低生產成本，順應了快速檢測的發展方向。但這種技術只能一次檢測一個指標，一次只能針對某一個毒素進行提取、純化、檢測，而原糧中要求檢測的真菌毒素指標較多，每一個去重復檢測，耗時耗力，工作效率低。

發明內容

本發明針對上述問題，提供一種成本低、可一次性檢測多個指標的真菌毒素多指標快速檢測盤。

按照本發明的技術方案：一種真菌毒素多指標快速檢測盤，包括由下盤體與上盤體固定連接而成的盤體，所述下盤體上呈放射性環形陣列有多個膠體金免疫檢測試紙條，所述膠體金免疫檢測試紙條的吸水紙端位于所述環形陣列的徑向外端，所述多個膠體金免疫檢測試紙條共用一個樣本墊，所述樣本墊位于所述環形陣列的中心，所述上盤體上開有與所述樣本墊對應的加樣孔以及與所述膠體金免疫檢測試紙條的顯示區相對應的顯示窗口。

所述盤體的形狀為圓形。

所述樣本墊的形狀為圓形，相應地所述加樣孔的形狀為圓形。

所述膠體金免疫檢測試紙條有六個，分別對應六種真菌毒素。

所述顯示窗口的形狀為矩形。

本發明在盤體上排列有多個膠體金免疫檢測試紙條，可以一次同時檢測多個指標，提高了工作效率，節約了檢測成本。

附圖說明

圖1為現有技術中的膠體金免疫檢測試紙條的結構示意圖。

圖2為圖1中的試紙條的檢測判讀示意圖。

圖3為本發明的結構示意圖。

圖4為本發明去掉上盤體的結構示意圖。

具體實施方式

下面結合附圖對本發明的具體實施方式作進一步的說明。