[發明專利]一種尺寸均一的分子印跡聚合物納微球制備方法及應用

有效

• 申請號: 201010271478.X
• 申請日: 2010-09-03
• 公開（公告）號: CN102380359A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發明（設計）人: 雷建都;馬光輝;蘇志國;寇星;耿立媛
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: B01J20/285
• 分類號: B01J20/285;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08;A61K9/14;A61K47/32;A61K47/36
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1.一種分子印跡聚合物納微球，其粒徑分布窄，按下式計算的粒徑分布系數不大于20％：

C.V.＝{[∑(di-d)²/N]^1/2/d}×100％

式中，C.V.代表粒徑分布系數；di代表各個納微球的直徑；d代表納微球的數均平均粒徑，d＝∑di/N；N為用于計算粒徑的納微球數量，且N≥200個。

2.根據權利要求1所述的分子印跡聚合物納微球，其平均粒徑在200nm到100μm之間。

3.權利要求1和2所述分子印跡聚合物納微球的制備方法，主要步驟如下：

①配制分散相溶液，由功能單體、模板分子、致孔溶劑、交聯劑、引發劑組成的混合溶液，超聲脫氣3～10min，通入氮氣5～60min；

②配制連續相溶液，將分散劑加入水中，超聲脫氣3～10min，通入氮氣5～60min；

③將分散相溶液與連續相溶液混合得到初乳液；

④將③制得的初乳液在預定壓力下通過親水性微孔膜以得到粒徑均一的乳液，然后在氮氣保護下，乳液經交聯聚合得到聚合物納微球；

⑤將④得到的聚合物納微球進行沖洗，以除掉微球中的模板分子和未反應的功能單體，便得到分子印跡聚合物納微球。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，模板分子、功能單體、交聯劑的摩爾比為1∶1～8∶2～50。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，功能單體是甲基丙烯酸、丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、苯乙烯、環糊精、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，交聯劑是乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、甲苯-2，4-二異氰酸酯或2，2-羥甲基丁醇三甲基丙烯酯。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，致孔溶劑是氯仿、液體石蠟、正己烷、環己烷、二氯甲烷、庚烷、甲苯或乙酸乙酯或上述溶劑的混合溶液。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，連續相溶液是含有分散劑的水溶液，分散劑是聚乙烯醇PVA、十二烷基磺酸鈉SDS、Tween?20、Tween?60或Tween?80，分散劑重量百分比濃度為0.1％～5％之間。

9.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟④所述的壓力為0.1-30kgf/cm²。

10.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所用微孔膜的孔徑為0.05-100μm，優選1-10μm。

11.權利要求3和4所述的模板分子是獸藥分子，包括氯霉素、利福平、紅霉素、玉米赤霉醇、氯丙嗪、己烯雌酚、克倫特羅。

12.權利要求3和4所述的模板分子是農藥分子，包括三唑酮、敵百蟲、甲胺膦、甲基對硫磷、氧樂果、莠去津、單嘧磺隆。

13.權利要求3和4所述的模板分子是藥物分子，包括紫杉醇、齊墩果酸、喜樹堿、綠原酸、水飛薊素。

14.權利要求1-3所述的分子印跡聚合物納微球可用作模板分子的選擇性吸附。

15.權利要求1-3所述的分子印跡聚合物納微球可作為藥物載體的用途。

16.權利要求1-3所述的分子印跡聚合物納微球，其中粒徑為1-100μm之間的微球可作為色譜填料。