[發(fā)明專利]用于增強(qiáng)非特異性免疫功能的中藥獸用藥的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010270715.0
• 申請(qǐng)日: 2010-08-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101926861A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳金;鄧仕偉;楊莉;田學(xué)華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川華神農(nóng)大動(dòng)物保健藥品有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/71
• 分類號(hào): A61K36/71;A61P37/04;A61P43/00
• 代理公司: 北京天昊聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11112
• 代理人: 丁業(yè)平;張?zhí)焓?/td>

1.一種用于增強(qiáng)機(jī)體非特異性免疫功能、提高生長(zhǎng)性能的獸用藥的制備方法，該方法包括：

1)稱取原料藥白頭翁、黃芪、白術(shù)、板藍(lán)根、黃芩、柴胡、大黃；

2)將白頭翁、黃芪、板藍(lán)根、黃芩、大黃粉碎，加3-8倍量的水煎煮1-4.5小時(shí)，濾取煎液備用；

3)將白術(shù)、柴胡粉碎，加3-8倍量的水煎煮1-3小時(shí)，收集揮發(fā)油備用，并濾取煎液備用；

4)將步驟3)中濾得的藥渣加3-8倍量的水煎煮1-3小時(shí)，濾取煎液，與步驟3)中所得的煎液合并備用；

5)將步驟2)中所得煎液和步驟4)中所得的合并煎液合并，將合并液濃縮，使得每1ml濃縮液相當(dāng)于含0.5g原料藥；然后向濃縮液中加入乙醇，調(diào)節(jié)pH值為5.0～7.5，靜置，取上清液備用；

6)將步驟5)中所得的上清液減壓回收乙醇后與步驟3)中所得的揮發(fā)油合并，干燥制成浸膏粉；

7)將步驟6)制得的浸膏粉加入藥學(xué)可接受的輔料制成所述獸用藥，使得每1g或每1ml獸用藥相當(dāng)于含有1g原料藥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中所述原料藥的重量份配比為：

白頭翁10～30??黃芪10～30??白術(shù)5～15

板藍(lán)根5～15???黃芩5～15???柴胡5～15

大黃5～15。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中所述原料藥的重量份配比為：

白頭翁20～30???黃芪20～30???白術(shù)10～15

板藍(lán)根10～15???黃芩10～15???柴胡10～15

大黃5～10。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中所述原料藥的重量份配比為：

白頭翁25????黃芪25????白術(shù)10

板藍(lán)根10????黃芩10????柴胡10

大黃10。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中在所述步驟2)中，所述煎煮分3次進(jìn)行，第1次加入藥材8倍量的水煎煮3小時(shí)，第2次加入藥材5倍量的水煎煮2小時(shí)，第3次加入藥材3倍量的水煎煮1小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中在所述步驟3)中，進(jìn)一步包括將原料藥在加水后、煎煮前進(jìn)行浸泡的步驟，浸泡時(shí)間為45分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中在所述步驟4)中，所述煎煮分2次進(jìn)行，第1次加入藥材5倍量的水煎煮2小時(shí)，第2次加入藥材3倍量的水煎煮1小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟5)中加入乙醇的量為使乙醇終濃度為60％的量；調(diào)節(jié)pH值的試劑為10％NaOH溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的制備方法，其中所述獸用藥為口服溶液劑、顆粒劑、可溶性粉劑或預(yù)混劑。