[發(fā)明專利]一種抗心腦血管疾病的藥物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010267679.2 | 申請(qǐng)日: | 2010-08-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102379932A | 公開(公告)日: | 2012-03-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 強(qiáng)坤;曹誠(chéng);曹瑜芬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 強(qiáng)坤;曹誠(chéng);曹瑜芬 |
| 主分類號(hào): | A61K36/708 | 分類號(hào): | A61K36/708;A61P9/00;A61P9/10;A61P7/02;A61P7/04;A61P25/02;A61P3/06;A61P9/12 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 519000 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腦血管 疾病 藥物 | ||
本發(fā)明涉及一種抗心腦血管疾病的藥物,這種抗心腦血管疾病的藥物組成成分重量百分比由毛冬青、燈盞細(xì)辛、豨薟草、葛根、肉蓯蓉、鎖陽(yáng)、紅花、大黃組成,經(jīng)浸提、濃縮、干燥、粉碎、制劑工藝制備而成。可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管,增加冠狀動(dòng)脈及腦動(dòng)脈血流量,有降低血脂、血壓作用。用于動(dòng)脈硬化、冠心病、心肌梗塞、腦血栓、腦出血、腦血管意外所致偏癱及高血脂、高血壓等疾病的療效明顯。?
心腦血管疾病是常見(jiàn)病、多發(fā)病,病死率與致殘率均高,它與心臟病、惡性腫瘤構(gòu)成多數(shù)國(guó)家的三大致死疾病。我國(guó)近年統(tǒng)計(jì)表明,心腦血管疾病在死因順位中居第二位,僅次于惡性腫瘤,北方一些城市上升為第一位。每年新發(fā)病例約300萬(wàn),每年死于腦卒中者近150萬(wàn),患病人數(shù)約900萬(wàn)人。幸存者中約3/4不同程度喪失勞動(dòng)能力,重度致殘者占40%以上,給患病者家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。?
公知,目前臨床用于抗原性藥物,僅有尿激酶、鏈激酶,而且只有注射才有效,價(jià)格又昂貴。因此,寄希望于研制有效、安全而且無(wú)副作用的口服抗原性藥物。?
本發(fā)明的目的是為了解決上述缺陷,提供一種擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管,增加冠狀動(dòng)脈及腦動(dòng)脈血流量的藥物,治療心腦血管疾病,現(xiàn)將這種抗心腦血管疾病的藥物組成成分及制備方法敘述以下:?
1、這種抗心腦血管疾病的藥物組成成分,重量百分比(%):?
毛冬青????25-50%,燈盞細(xì)辛????10-25%,?
豨薟草????10-25%,葛根????????10-25%,?
肉蓯蓉????5-15%,鎖陽(yáng)????5-15%,?
紅花??????3-10%,大黃????3-10%。?
2、這種抗心腦血管疾病的藥物制備方法?
2.1前處理?
2.1.1稱重?
按上述1款項(xiàng)中組成成分重量百分比,稱取各組分。?
2.1.2清洗?
并在清洗水中加入碳酸氫鈉0.3%,浸洗5min,而后用純凈水漂洗。?
2.1.3切片?
將各組分切成3mm的薄片,混合。?
2.2浸提?
2.2.1水提?
按料水比例1∶2加入純凈水,并在純凈水中加入碳酸氫鈉0.5%,碳酸氫銨1.5%,加熱至36-40℃保持360min,繼續(xù)加熱至65-70℃保持120min。?
2.2.2醇提?
按料水合重比例1∶4加入95%含量的乙醇,加熱至70℃保持180min。?
2.2.3過(guò)濾?
將醇提液用砂網(wǎng)過(guò)濾,濾液備用。?
2.2.4水提?
按料水比例1∶4,在藥渣中加入純凈水,加熱至80-90℃保持180min。?
2.2.5機(jī)榨?
將水提液和藥渣進(jìn)行機(jī)榨,過(guò)濾,濾液備用。?
2.3沉降?
2.3.1將醇提濾液與水提機(jī)榨濾液混合均勻,加熱至45℃。?
2.3.2在混合液中加入纖維素酶0.01%,果膠酶0.01%,攪拌30min。?
2.3.3將混合液降至常溫,靜置8h,使其自然沉降。?
2.4超中空過(guò)濾?
吸取混合液的上清液,將上清液輸入超中空過(guò)濾器內(nèi)進(jìn)行過(guò)濾。?
2.5濃縮?
將濾液輸入濃縮器內(nèi),調(diào)控真空度600mmhg,工作溫度60-65℃,待乙醇回收完全之后,將工作溫度調(diào)控至70℃以上,繼續(xù)濃縮;在50℃的狀態(tài)下濃縮率比重為1.3-1.35,關(guān)閉濃縮器進(jìn)氣閥,停止加熱,開啟排氣閥,放空蒸汽,待濃縮液降至40℃時(shí),開啟出料口閥門,收集濃縮液備用。?
2.6干燥?
將濃縮液輸入噴霧干燥器內(nèi),進(jìn)行噴霧干燥;或?qū)饪s液裝在電熱式真空干燥器內(nèi),進(jìn)行真空干燥,真空度600-700mmhg,工作溫度60-65℃,工作時(shí)間5-6h,干物質(zhì)水分控制在3-5%以內(nèi)。?
2.7粉碎?
將干燥物料粉碎至80目,備用。?
2.8制劑成形:?
將粉料充填成625mg/粒的硬膠囊劑;或壓制成625mg/片的片劑。?
2.9包裝?
用PP塑料瓶包裝,外包裝用紙箱。?
2.10輻照滅菌?
輻照劑量60rad,輻照劑量率240rad/min,輻照時(shí)間46h。?
本發(fā)明涉及的抗心腦血管疾病的藥物,其特征現(xiàn)狀為褐色,粉狀,有香味,易溶于水。?
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