[發明專利]含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物、其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201010266514.3
• 申請日: 2010-08-30
• 公開（公告）號: CN102382283A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發明（設計）人: 周明杰;黃杰;劉輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/30;H01L51/54;H01S5/36
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 彭年才

1.一種含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物，為如下結構式(I)表示的聚合物：

式中：R₁、R₂、R₃為相同或不同地表示為C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇為相同或不同地表示為H或C₁-C₂₀的烷基；x、y為正實數且x+y＝1；n為1-100的整數。

2.如權利要求1所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇為C₈-C₂₀的烷基。

3.如權利要求1所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其特征在于，所述n為20-80的整數。

4.一種含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法，其包括如下步驟：

提供如下結構式表示的化合物A、B、C、D、E，

式中：R₁、R₂、R₃為相同或不同地表示為C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇為相同或不同地表示為H或C₁-C₂₀的烷基；

在催化劑和有機溶劑中，將化合物B、C、D進行如下式所示的耦合反應，得到耦合產物，

在有機溶劑中，將耦合產物和溴化劑進行溴化取代反應，得到二溴產物；

在催化劑、堿溶液和有機溶劑中，將化合物A、化合物E與二溴產物進行Suzuki反應，獲得如下結構式(I)表示的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物：

式中n為1-100的整數；x、y為正實數且x+y＝1。

5.如權利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法，其特征在于，所述耦合反應按照以下步驟進行：在催化劑和有機溶劑中，將摩爾比為2.0∶a∶b的化合物B、C、D在60℃～120℃下反應12～24小時，得到耦合產物；a＞0，b＞0，2.0≤a+b≤4.0，所述催化劑為有機鈀或有機鈀與有機膦配體的混合物，所述催化劑用量為化合物B摩爾用量的0.005-0.10倍，所述有機溶劑為弱極性或極性非質子性有機溶劑或其混合溶劑。

6.如權利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法，其特征在于，所述溴化取代反應按照以下步驟進行：將耦合產物和溴化劑在0℃～30℃下以摩爾比1.0∶2.0～2.5加入至有機溶劑中，反應12～48小時，得到所述二溴產物，所述有機溶劑為弱極性或極性非質子性有機溶劑或其混合溶劑。

7.如權利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物制備方法，其特征在于，所述Suzuki反應按照以下步驟進行：在無氧環境中，在催化劑、堿溶液和有機溶劑中，將化合物A、化合物E與二溴產物按摩爾比1.0∶c∶d在65℃～120℃下進行反應24～72小時，得到所述的含芴和噻吩吡咯二酮單元的共聚物，其中，c＞0，d＞0，0.9≤c+d≤1.1，所述催化劑為有機鈀催化劑或有機鈀催化劑與有機膦配體的混合物，所述催化劑的用量為化合物A摩爾用量的0.005-0.10倍，所述堿溶液為堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽的水溶液或四烷基氫氧化銨水溶液，所述堿溶液中的堿用量為化合物A摩爾用量的2-20倍，所述有機溶劑為弱極性或極性非質子性有機溶劑或其混合溶劑。