[發明專利]一種蛋氨酸錳的制備方法

無效

• 申請號: 201010265309.5
• 申請日: 2010-08-28
• 公開（公告）號: CN101914047A
• 公開（公告）日: 2010-12-15
• 發明（設計）人: 張富強
• 申請（專利權）人: 天津市化學試劑研究所
• 主分類號: C07C323/58
• 分類號: C07C323/58;C07C319/20
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司 12209
• 代理人: 王來佳

技術領域

本發明屬于有機化合物制備領域，尤其是一種蛋氨酸錳的制備方法。

背景技術

在動物飼料有機礦物添加劑中，蛋氨酸錳銅做為一種有機銅礦物添加劑，越來越受到重視，具有廣泛的應用前景。蛋氨酸錳的通常生產方法是利用蛋氨酸鈉與硫酸錳反應，得到的產品為粘稠狀物，進一步處理困難，難以銷售。現有制備方法存在的問題是：1、在進一步處理步驟中，烘干時透氣性不好，水分蒸發慢，不易干燥，易自陰燃，很危險，需增加自動翻動設備，設備多，復雜生產成本高，難以降低生產成本；2、成品粉碎粉塵很多，企業難以大量生產，不利于企業的發展和經濟效益的提高。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種蛋氨酸錳的制備方法，本方法節約設備投資、降低成本、解除自燃的危險，得到的產品無需粉碎，避免了大量粉塵的產生。

本發明解決其技術問題是采用以下技術方案實現：

一種蛋氨酸錳的制備方法，包括以下步驟：

(1)成鹽反應步驟：將蛋氨酸、堿式碳酸錳、引發劑、水投入反應釜中，攪拌，70℃-80℃加熱反應，使二氧化碳溢出，生成蛋氨酸錳；

(2)烘干步驟：將分離得到的顆粒狀產品，置于上、下透氣的不銹鋼干燥篩中，放入干燥箱中烘干，得到的產品過篩，得到蛋氨酸錳產品。

而且，所述的引發劑為甲酸或乙酸。

而且，所述引發劑與蛋氨酸的摩爾比為0.02-0.05∶1。

而且，所述蛋氨酸、水、堿式碳酸銅的摩爾比為2∶30∶1-1.2。

本發明的優點和積極效果是：

1、本制備方法在投料中，使用蛋氨酸代替蛋氨酸鈉，使用堿式碳酸錳代替硫酸錳，得到的產品只有蛋氨酸錳，產品單一，純度高，呈顆粒狀，分離后易于干燥，解除自燃的危險，得到的產品無需粉碎，避免了大量粉塵的產生。

2、本制備方法得到的顆粒狀產品，易于干燥，減少防護及設備，節約了設備投資，降低了操作成本。

3、本制備方法在生產過程中，使用堿式碳酸錳及引發劑，保證得到顆粒狀產品，利于干燥，不用粉碎，避免粉塵的產生，具有實現簡單，操作方便的特點，節約了生產設備的投資，提高了生產效率。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明作進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發明的保護范圍。

實施例1：

一種蛋氨酸錳的制備方法，包括以下步驟：

(1)成鹽反應步驟：向一個帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計的100升反應釜中依次投入蛋氨酸100摩爾、水1500摩爾、甲酸2摩爾，在攪拌下同時加熱70-80℃反應，分批加入堿式碳酸錳55摩爾，反應過程中不斷有二氧化碳氣體逸出，直至沒有二氧化碳氣體逸出，停止加熱，成鹽反應完成。

(2)烘干步驟：將離心分離得到的顆粒狀產品，置于上、下透氣的不銹鋼干燥篩中，放入干燥箱中烘干；24小時后，得到的產品過篩，得到成品，該產品含錳量大于15％。

實施例2：

一種蛋氨酸錳的制備方法，包括以下步驟：

(1)成鹽反應步驟：向一個帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計的100升反應釜中依次投入蛋氨酸100摩爾、水1500摩爾、甲酸3摩爾，在攪拌下同時加熱70-80℃反應，分批加入堿式碳酸錳55摩爾，反應過程中不斷有二氧化碳氣體逸出，直至沒有二氧化碳氣體逸出，停止加熱，成鹽反應完成。

(2)烘干步驟：將離心分離得到的顆粒狀產品，置于上、下透氣的不銹鋼干燥篩中，放入干燥箱中烘干；24小時后，得到的產品過篩，得到成品，該產品含錳量大于15％。

實施例3

一種蛋氨酸錳的制備方法，包括以下步驟：

(1)成鹽反應步驟：向一個帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計的100升反應釜中依次投入蛋氨酸100摩爾、水1500摩爾、乙酸4摩爾，在攪拌下同時加熱70-80℃反應，分批加入堿式碳酸錳55摩爾，反應過程中不斷有二氧化碳氣體逸出，直至沒有二氧化碳氣體逸出，停止加熱，成鹽反應完成。

(2)烘干步驟：將離心分離得到的顆粒狀產品，置于上、下透氣的不銹鋼干燥篩中，放入干燥箱中烘干；24小時后，得到的產品過篩，得到成品，該產品含錳量大于15％。