[發明專利]一種驅油用長支鏈聚合物及其合成方法

有效

• 申請號: 201010263513.3
• 申請日: 2010-08-26
• 公開（公告）號: CN102372819A
• 公開（公告）日: 2012-03-14
• 發明（設計）人: 李勇;趙方園;魏小林;祝綸宇;林蔚然;計文希;劉希;伊卓;杜凱;劉曉光
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F220/58;C08F222/38;C09K8/588
• 代理公司: 北京英特普羅知識產權代理有限公司 11015
• 代理人: 齊永紅;唐彬

1.一種驅油用長支鏈聚合物，通過如下方法制備：

第一步，稱取單體A、單體B配成水溶液，用堿調節pH值為4～11；

所述的單體A是以下自由基聚合單體中的至少一種：

丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸酯類、苯乙烯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)；可以是其中單獨一種，也可以是多種的混合物，

所述的單體B是自由基聚合功能性單體，為至少一種通式結構為

(11)所示的化合物，式中n是2或6，R是C₁₁～C₂₄的飽和直鏈烷基或不飽和直鏈烷基，

上述單體A和單體B在水溶液中的總質量濃度為10％～40％，其中單體B的質量為單體A的0.008％～16％；

第二步，在0℃～20℃溫度下，在氮氣保護下，加入引發劑C，聚合1到8小時；

所述的引發劑C是以下自由基聚合引發劑體系中的任意兩種：偶氮引發劑體系、過氧化物類引發劑體系或氧化還原引發劑體系，引發劑C的質量為單體總質量的0.01％～0.1％；

第三步，升溫到40℃～80℃，繼續聚合1～4小時；

第四步，將所得膠體取出，造粒，干燥，粉碎，得到白色顆粒狀的驅油用長支鏈聚合物產品。

2.根據權利要求1所述的驅油用長支鏈聚合物，在第一步，使用的堿為氫氧化鈉或碳酸鈉。

3.根據權利要求1所述的驅油用長支鏈聚合物，在第二步中，所述的偶氮引發劑體系是下列中的至少一種：偶氮二異丁酸二甲酯，偶氮二異丁脒鹽酸鹽，偶氮二甲酰胺，偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽，偶氮異丁氰基甲酰胺，偶氮二環己基甲腈，偶氮二氰基戊酸，偶氮二異丙基咪唑啉，偶氮二異丁腈，偶氮二異戊腈和偶氮二異庚腈。

4.根據權利要求1所述的驅油用長支鏈聚合物，在第二步中，所述的過氧化物類引發劑體系是下列中的至少一種：過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀，過氧化苯甲酰和過氧化苯甲酰叔丁酯。

5.根據權利要求1所述的驅油用長支鏈聚合物，在第二步中，所述的氧化還原引發劑體系是下列中的至少一種：硫酸鹽-亞硫酸鹽、過硫酸鹽-硫脲、過硫酸鹽-有機鹽和過硫酸銨-脂肪胺(所述的過硫酸銨-脂肪胺優選是下列中的至少一種：過硫酸銨-N，N-四甲基乙二胺和過硫酸銨-二乙胺)。

6.一種驅油用長支鏈聚合物，如(22)式的結構：n是2或6；x＝10萬～50萬；y＝5萬～15萬；z＝1萬～5萬；R是C₁₁～C₂₄的飽和直鏈烷烴或C₁₁～C₂₄的不飽和直鏈烷烴：

7.權利要求1或6所述的驅油用長支鏈聚合物，其中單體B(11)式中R是月桂酸、油酸或硬脂肪酸的烷基部分。

8.一種驅油用長支鏈聚合物的制備方法：

第一步，稱取單體A、單體B配成水溶液，所述的單體A、單體B的定義同權利要求1，用堿調節pH值為4～11；上述單體A和單體B在水溶液中的總質量濃度為10％～40％，其中單體B的質量為單體A的0.008％～16％；

第二步，在0℃～20℃溫度下，在氮氣保護下，加入引發劑C，引發劑C的定義同權利要求1，聚合1到8小時；引發劑C的質量為單體總質量的0.01％～0.1％；

第三步，升溫到40℃～80℃，繼續聚合1～4小時；

第四步，將所得膠體取出，造粒，干燥，粉碎，得到白色顆粒狀的驅油用長支鏈聚合物產品。

9.根據權利要求8所述的驅油用長支鏈聚合物的制備方法，在第一步中，使用的堿為氫氧化鈉或碳酸鈉。

10.根據權利要求8所述的驅油用長支鏈聚合物的制備方法，在第二步中中，

所述的偶氮引發劑體系是下列中的至少一種：偶氮二異丁酸二甲酯，偶氮二異丁脒鹽酸鹽，偶氮二甲酰胺，偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽，偶氮異丁氰基甲酰胺，偶氮二環己基甲腈，偶氮二氰基戊酸，偶氮二異丙基咪唑啉，偶氮二異丁腈，偶氮二異戊腈和偶氮二異庚腈；

所述的過氧化物類引發劑體系是下列中的至少一種：過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀，過氧化苯甲酰和過氧化苯甲酰叔丁酯；

所述的氧化還原引發劑體系是下列中的至少一種；硫酸鹽-亞硫酸鹽、過硫酸鹽-硫脲、過硫酸鹽-有機鹽和過硫酸銨-脂肪胺。

11.根據權利要求10所述的驅油用長支鏈聚合物的制備方法，所述的過硫酸銨-脂肪胺是下列中的至少一種；過硫酸銨-N，N-四甲基乙二胺和過硫酸銨-二乙胺。