[發明專利]多級孔道SAPO-11分子篩的制備方法及其在汽油改質中的應用有效
| 申請號： | 201010262190.6 | 申請日： | 2010-08-25 |
| 公開（公告）號： | CN101913622A | 公開（公告）日： | 2010-12-15 |
| 發明（設計）人： | 范煜;肖寒;程馳;袁景利;劉燕來;鮑曉軍;石岡;劉海燕 | 申請（專利權）人： | 中國石油大學（北京）;中國石油天然氣集團公司 |
| 主分類號： | C01B39/54 | 分類號： | C01B39/54;C01B37/08;C10G45/12;C10G45/64 |
| 代理公司： | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人： | 韓蕾 |
| 地址： | 102249*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 多級 孔道 sapo 11 分子篩 制備 方法 及其 汽油 中的 應用 | ||
1.多級孔道SAPO-11分子篩的制備方法，其包括以下步驟：
將烷基化有機膦酸與去離子水均勻混合，并依次加入磷酸和鋁源、模板劑、硅源，得到混合溶液；
進行晶化，將固體產物分離、洗滌、干燥，得到多級孔道SAPO-11分子篩原粉；
進行焙燒，得到多級孔道SAPO-11分子篩。
2.如權利要求1所述的制備方法，其中，所述烷基化有機膦酸的化學式為CH3(CH2)nP(O)(OH)2，其中，n＝5-17。
3.如權利要求1所述的制備方法，其中，所述烷基化有機膦酸與去離子水的摩爾比為1∶100-1∶400。
4.如權利要求1所述的制備方法，其中，所述烷基化有機膦酸與磷酸的摩爾比為0.01∶1-0.4∶1。
5.如權利要求4所述的制備方法，其中，所述混合溶液中的磷元素與鋁元素的摩爾比為0.95∶1，磷和鋁分別以P2O5和Al2O3計。
6.如權利要求1所述的制備方法，其中，所述鋁源包括擬薄水鋁石、異丙醇鋁和異丁醇鋁中的一種或幾種，所述硅源包括硅溶膠、正硅酸乙酯和正硅酸丙酯中的一種或幾種。
7.如權利要求1所述的制備方法，其中，晶化溫度為140℃-260℃，晶化時間為0.5-7天，焙燒溫度為550℃-650℃，焙燒時間為4-12h。
8.一種烴類臨氫多支鏈異構化催化劑的制備方法，其包括以下步驟：
按照權利要求1-7任一項所述的多級孔道SAPO-11分子篩的制備方法制備得到多級孔道SAPO-11分子篩；
以所述多級孔道SAPO-11分子篩為載體負載金屬活性組分Pt或Pd，制備得到所述烴類臨氫多支鏈異構化催化劑。
9.一種烴類多支鏈異構化和加氫脫硫耦合催化劑的制備方法，其包括以下步驟：
按照權利要求1-7任一項所述的多級孔道SAPO-11分子篩的制備方法制備得到多級孔道SAPO-11分子篩；
將所述多級孔道SAPO-11分子篩與氧化鋁混合、擠條成型并負載金屬活性組分Ni和Mo或者Co和Mo，制備得到所述烴類多支鏈異構化和加氫脫硫耦合催化劑。
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