[發(fā)明專利]高效抗鎂離子的驅(qū)油劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010261830.1
• 申請(qǐng)日: 2010-08-23
• 公開（公告）號(hào): CN102373046A
• 公開（公告）日: 2012-03-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈之芹;沙鷗;吳國(guó)英;唐恒志
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): C09K8/584
• 分類號(hào): C09K8/584;B01F17/04
• 代理公司: 上海東方易知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 31121
• 代理人: 沈原

1.一種高效抗鎂離子的驅(qū)油劑，以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下組份：

(1)0.01～5.0％的N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽；

(2)0.01～3.0％的聚合物；

(3)92.0～99.98％的注入水；

其中(1)組分的分子通式為：

式中：R₁為C₉～C₁₇的烷基，R₂為C₂～C₆的烷基，n為乙氧基團(tuán)EO的加合數(shù)，其取值范圍為2～7中的任意一個(gè)整數(shù)；M為選自鉀、鈉或鋰中的任意一種金屬離子；聚合物選自超高分子量陰離子聚丙烯酰胺、改性聚丙烯酰胺或黃原膠中的一種或兩種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效抗鎂離子的驅(qū)油劑，其特征在于所述的注入水的總礦化度為10000～40000毫克/升、Mg²⁺為300～1350毫克/升，Ca²⁺為50～800毫克/升，水型為MgCl₂型。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效抗鎂離子的驅(qū)油劑，其特征在于所述的聚合物選自超高分子量陰離子聚丙烯酰胺或改性聚丙烯酰胺，其中超高分子量陰離子聚丙烯酰胺，其粘均分子量為2300萬，改性聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸三種單體共聚而成的，其摩爾百分比為80∶18∶2，其粘均分子量為1500萬。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效抗鎂離子的驅(qū)油劑，其特征在于所述的N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽中的R₁碳原子數(shù)為九、十一、十三、十五或十七。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效抗鎂離子的驅(qū)油劑，其特征在于所述的N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽N，N-雙脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚雙羧酸鹽中的R₂的碳原子數(shù)為二、四或六。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效抗鎂離子的驅(qū)油劑，其特征在于所述的N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽中的R₁碳數(shù)加1之和，與EO數(shù)n的比值在2～4之間。

7.權(quán)利要求1所述的高效抗鎂離子的驅(qū)油劑的制備方法，包括以下步驟：

(a)N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸的制備：

將所需配比的碳鏈數(shù)為10～18的脂肪酸、二氯亞砜和N，N-二甲基甲酰胺DMF在70～100℃反應(yīng)2～5小時(shí)，減壓抽出過量的二氯亞砜，得到的透明液體即為碳鏈數(shù)為10～18的脂肪酰氯1；另將所需配比的碳數(shù)為2～6的二胺、甲基丙烯酸甲酯和溶劑1，4-二氧六環(huán)混合均與后，在40～70℃反應(yīng)2～5小時(shí)，減壓去除未反應(yīng)的原料及溶劑得二胺二甲基丙酸甲酯2，以5堿溶液調(diào)節(jié)PH＝9～10，劇烈攪拌下滴加1，再于40～70℃反應(yīng)2～6小時(shí)，得N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸甲酯3，加入所需量的乙醇，以堿溶液調(diào)節(jié)PH＝11～12，回流反應(yīng)2～6小時(shí)，酸化后得N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸；其中，制備1時(shí)，碳鏈數(shù)為10～18的脂肪酸、二氯亞砜和N，N-二甲基甲酰胺的摩爾比為1∶1.0～2.0∶0.03～0.1；制備2時(shí)，溶劑為1，4-二氧六環(huán)，用量為碳鏈數(shù)為2～6的二胺質(zhì)量的3～6倍，碳鏈數(shù)為2～6的二胺與甲基丙烯酸甲酯的摩爾比為1∶1.0～4.0；制備3時(shí)，碳鏈數(shù)為10～18的脂肪酰氯與碳鏈數(shù)為2～6二胺二甲基丙酸甲酯的摩爾比為1.9～2.5∶1；制備N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸時(shí)，用量為碳鏈數(shù)為2～6的二胺質(zhì)量的5～10倍；

(b)N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚的制備：

步驟(a)所合成的N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸和環(huán)氧乙烷按所需配比在反應(yīng)溫度為85～160℃，壓力小于0.80MPa表壓條件下，鈣的堿性化合物為催化劑，反應(yīng)得N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚；其中，N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸與環(huán)氧乙烷摩爾比為1∶4～14，催化劑用量為N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸質(zhì)量的0.5～5.0％；

(c)N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽的制備：

將步驟(b)所合成的N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚按所需配比與3-氯-2-羥基丙磺酸鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈉和四丁基溴化銨催化劑混合，以甲苯為溶劑，在反應(yīng)溫度50～130℃，反應(yīng)3～15小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理得N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽。其中，N，N-雙碳鏈數(shù)為10～18脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚、3-氯-2-羥基丙磺酸鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈉和四丁基溴化銨的摩爾比＝1∶2～6∶2～8∶0.05～0.3；

(d)將所需量的N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽、上述的超高分子量陰離子聚丙烯酰胺或改性聚丙烯酰胺及注入水均勻混合，室溫?cái)嚢?～3小時(shí)，得到所需的組合物。以質(zhì)量百分比計(jì)，N，N-雙脂肪酰基二胺二甲基丙酸二聚氧乙烯醚雙磺酸鹽、上述的超高分子量陰離子聚丙烯酰胺或改性聚丙烯酰胺及注入水的配比為0.01～5.0％∶0.01～3.0％∶92.0～99.98％。