[發明專利]甲苯烷基化制對二甲苯的流化催化方法有效
| 申請號: | 201010261512.5 | 申請日: | 2010-08-23 |
| 公開(公告)號: | CN102372583A | 公開(公告)日: | 2012-03-14 |
| 發明(設計)人: | 夏建超;李輝;孔德金 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號: | C07C15/08 | 分類號: | C07C15/08;C07C2/88;B01J8/24 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲苯 烷基化 二甲苯 流化 催化 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種甲苯烷基化制對二甲苯的流化催化方法。
背景技術
對二甲苯是一種重要的有機化工原料,主要用途為經氧化合成對苯二甲酸,再與乙二醇進行縮聚反應生產高分子材料聚對苯二甲酸乙二醇酯(即滌綸),滌綸則是性能優良、需求量極大的聚酯材料,廣泛應用于紡織和包裝材料領域。
目前,工業上最常用的對二甲苯生產方法為甲苯歧化與碳九芳烴烷基轉移,由于受熱力學平衡限制,該方法得到的碳八芳烴產物中通常僅含有約24%的對二甲苯,而二甲苯需求市場上對二甲苯需求量要占到60%以上,因此該濃度組成不能滿足工業聚酯材料生產的需求。為得到高濃度對二甲苯并提高對二甲苯收率,混合碳八芳烴需經過異構化與吸附分離或結晶分離組合技術進一步處理,后續的處理帶來了原料的損耗與成本的提升。有鑒于此,眾多研究者致力于開發新的對二甲苯合成技術,期望在生產環節就能過獲得高對二甲苯含量的產品,甲苯擇形歧化、甲苯與甲醇擇形烷基化即為該類技術,其中甲苯擇形歧化技術也已開發成功并已步入工業化,其特點在于富產對二甲苯與苯,而甲苯與甲醇擇形烷基化工藝則低產苯甚至不產苯,并因此提高了甲苯原料的利用率,特別適應當前國內苯市場過剩的現狀。然而由于反應體系引入了甲醇,甲醇在烷基化反應條件下極易發生結焦反應而導致催化劑失活,這一問題一直是制約甲苯甲醇烷基化技術發展的難題。
流化床反應工藝可實時再生失活催化劑,能非常有效地解決固定床催化劑失活快的難題。目前已有關于采用流化催化的方法進行甲苯甲醇甲基化反應的報道,如專利CN1326430A提供的流化床芳烴烷基化方法,其技術特點在于將烷基化試劑從多個位置引入流化床反應區,從而使烷基化反應比較均勻地發生在反應器的各個部位,而不是集中于反應器入口的較小區域。通過采用這一方法,可高轉化、且高選擇性地進行芳烴烷基化反應,并且特別適用于甲苯甲醇烷基化生產二甲苯的反應。然而,這一方法在獲得甲醇在反應器內均勻分布的同時,不可避免地導致烷基化試劑與芳烴的不均勻混合,增加了烷基化試劑自身反應的可能性;并且無法改善反應的強放熱和催化劑床層的較高溫升,從而無法有效控制副反應和提高烷基化試劑的甲基利用率。
本發明所述的甲苯烷基化制對二甲苯的流化催化方法,其分離部分采用現有的成熟技術,其中初產物的分離系統包括脫輕塔、苯/甲苯回收塔以及二甲苯塔,經該系統分離后獲得碳六以下輕組分、苯/甲苯、碳八芳烴以及碳九及以上重芳烴產品。將碳八芳烴進一步分離轉化才能獲得高純度的對二甲苯產品,其操作過程與操作條件按照中國專利(申請號:200480035152.X),該過程中的吸附分離步驟可由結晶分離步驟代替,結晶分離步驟可參照中國專利(申請號:95197157.3)進行;也可由吸附-結晶組合工藝代替,具體方案可參照中國專利(申請號:92111073.1)。
本發明所述的流化催化方法中使用的催化劑為固體酸催化劑,具有酸性的固體材料均可在該方法中獲得應用,如氧化鋁、雜多酸、固體超強酸、分子篩等,其中最常用的是含硅鋁的分子篩材料,適用的分子篩材料包括ZSM-5、ZSM-11、ZSM-12、ZSM-23、EU-1、MCM-22、USY、Mordenite、Beta、SAPO-5、SAPO-11、SAPO-31、SAPO-34等,可以在分子篩材料的基礎上進行適當的修飾,以改善催化劑的性能,常見的修飾方法包括(水)熱處理、氧化物負載等。
甲苯甲基化反應的具體性能指標定義如下:
催化劑床層溫升=流化床反應器入口溫度-流化床反應器出口溫度
發明內容
本發明所要解決的是現有技術中催化劑床層溫升大、烷基化試劑副反應多和利用率低的問題,提供一種新的甲苯烷基化制對二甲苯的流化催化方法。該方法具有反應放熱少、催化劑床層溫升小、副反應控制有效及甲基利用率高的優點。
為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案如下:一種甲苯烷基化制對二甲苯的流化催化方法,包括以下步驟:
a)將甲醇、二甲醚及甲苯三股物料進行混合,得到反應混合物I;
b)將反應混合物I汽化,并預熱至反應溫度,然后通入流化床反應器與含硅鋁分子篩的烷基化催化劑進行接觸,反應得到富含二甲苯的油相反應流出物II、氣相反應流出物III及水相流出物IV,其中氣相反應流出物III及水相流出物IV經分離和環保處理后排出;
c)油相反應流出物II經分離得到含有少量苯的未轉化甲苯餾分、混合碳八餾分以及碳九以上重質芳烴餾分;
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