[發明專利]聚氨酯類彈性纖維用處理劑、聚氨酯類彈性纖維的處理方法及聚氨酯類彈性纖維有效
| 申請號: | 201010260682.1 | 申請日: | 2010-08-20 |
| 公開(公告)號: | CN101994250A | 公開(公告)日: | 2011-03-30 |
| 發明(設計)人: | 荒川泰伸;伊藤旬 | 申請(專利權)人: | 竹本油脂株式會社 |
| 主分類號: | D06M13/02 | 分類號: | D06M13/02;D06M13/224;D06M101/38 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 蔡曉菡;孫秀武 |
| 地址: | 日本愛知*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚氨酯 彈性 纖維 用處 處理 方法 | ||
1.聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其為含有下述分散介質和分散質的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其特征在于,以80~99.99質量%的比率含有該分散介質,以0.01~20質量%的比率含有該分散質(總計100質量%),且將通過下述平均粒徑的測定方法測定的平均粒徑調整為0.01~500μm,
分散介質:以70~100質量%的比率含有礦物油,以0~30質量%的比率含有硅油和/或液態酯油(總計100質量%),且25℃下的粘度為2×10-6~1000×10-6m2/s的液體,
分散質:選自下述化學式1所示的脂肪族酯化合物、化學式2所示的脂肪族酯化合物、化學式3所示的脂肪族酯化合物和化學式4所示的脂肪族酯化合物中的一種或兩種以上的、熔點為25℃以上的脂肪族酯化合物,
[化學式1]
R1-O-X1
[化學式2]
X2-O-A-O-X3
[化學式3]
[化學式4]
{化學式1~化學式4中,
R1:碳原子數為14~50的直鏈脂肪族烴基、碳原子數為14~50的支鏈脂肪族烴基、或碳原子數為5或6的環烷基,
A:從分子中具有由碳原子數為2~10的氧亞烷基單元構成的(聚)氧亞烷基的碳原子數為2~30的(聚)氧亞烷基二醇除去全部羥基而得到的殘基,
X1:下述化學式5所示的酰基,
X2~X10:下述化學式5所示的酰基或氫原子(其中,化學式2中的X2和X3中至少一個為下述化學式5所示的酰基,此外化學式3中的X4~X6中至少一個為下述化學式5所示的酰基,進而化學式4中的X7~X10中至少一個為下述化學式5所示的酰基)
[化學式5]
(化學式5中,
R2:碳原子數為13~49的直鏈脂肪族烴基、碳原子數為13~49的支鏈脂肪族烴基、或碳原子數為5或6的環烷基)}
平均粒徑的測定方法:使用25℃下的粘度都為10×10-6m2/s的聚二甲基硅氧烷和礦物油的1/1(質量比)的混合液,稀釋聚氨酯類彈性纖維用處理劑以使該聚氨酯類彈性纖維用處理劑中的分散質的濃度為1000mg/L,將該稀釋液以液溫25℃供給到激光衍射式粒度分布測定裝置中,測定體積基準的平均粒徑的方法。
2.如權利要求1所述的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其中,化學式1所示的脂肪族酯化合物為化學式1中的R1是碳原子數為18~38的烷基時的化合物。
3.如權利要求1所述的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其中,化學式2所示的脂肪族酯化合物是化學式2中的A為從乙二醇、丙二醇或丁二醇除去全部羥基得到的殘基時的化合物。
4.如權利要求1所述的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其中,脂肪族酯化合物是具有化學式5所示的酰基的化合物,化學式5所示的酰基是化學式5中的R2是碳原子數為17~37的烷基時的酰基。
5.如權利要求1所述的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其中,分散質為選自化學式2所示的脂肪族酯化合物和化學式3所示的脂肪族酯化合物中的一種或兩種以上脂肪族酯化合物。
6.如權利要求1所述的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其中,分散介質以85~100質量%的比率含有礦物油,以0~15質量%的比率含有硅油和/或液態酯油(總計100質量%),且25℃下的粘度為2×10-6~100×10-6m2/s。
7.如權利要求5所述的聚氨酯類彈性纖維用處理劑,其中,分散介質以85~100質量%的比率含有礦物油,以0~15質量%的比率含有硅油和/或液態酯油(總計100質量%),且25℃下的粘度為2×10-6~100×10-6m2/s。
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