[發明專利]醉魚草苷IV的制備方法及其產品和應用

有效

• 申請號: 201010258534.6
• 申請日: 2010-08-13
• 公開（公告）號: CN101914128A
• 公開（公告）日: 2010-12-15
• 發明（設計）人: 陳月圓;李典鵬;文永新;黃永林;吳建璋;盧鳳來;劉金磊
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所
• 主分類號: C07J71/00
• 分類號: C07J71/00;A61K31/7048;A61P1/16
• 代理公司: 桂林市持衡專利商標事務所有限公司 45107
• 代理人: 蘇家達

1.醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于：取細風輪菜干藥材水提，提取液經大孔樹脂柱粗分，水洗后用體積濃度為30％～50％的低碳醇洗脫，再用體積濃度為80％～100％低碳醇洗脫；收集體積濃度為80％～100％低碳醇的洗脫液，濃縮至浸膏，所得浸膏經硅膠、C18柱色譜分離，即得。

2.根據權利要求1所述的醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)提取：取細風輪菜干藥材，加水煎煮提取1～3次，過濾，合并提取液；

2)吸附洗脫：提取液過大孔樹脂柱，水洗至流出液無色，然后用體積濃度為30％～50％的低碳醇洗柱至流出液為淺黃色，再用體積濃度為80％～100％的低碳醇洗柱，收集體積濃度為80％～100％低碳醇的洗脫液A，減壓濃縮至浸膏；

3)分離純化：浸膏用適量甲醇溶解，加硅膠拌勻、烘干，用硅膠干法上柱，洗脫劑洗脫，薄層層析檢測，收集洗脫液B；洗脫液B再經C18柱層析，用體積濃度為30％～80％的甲醇洗脫，薄層層析檢測，收集洗脫液C；其中，所述的洗脫劑為氯仿∶甲醇∶水的體積比＝6～8∶2～4∶0.5～1的混合溶劑，或者是氯仿∶甲醇∶乙酸乙酯∶水的體積比＝35～45∶15～25∶30～40∶2～4的混合溶劑；

4)結晶：洗脫液C濃縮，重結晶，即得醉魚草苷Ⅳ。

3.根據權利要求1或2所述的醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于：提取液先用80～100目濾布粗濾，再經離心分離，所得上清液再過大孔樹脂柱。

4.根據權利要求1或2所述的醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于：所述低碳醇為甲醇、乙醇或丙醇。

5.根據權利要求1或2所述的醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于：大孔樹脂的型號為D101、AB-8、HPD100、HPD400或HP-20。

6.根據權利要求1或2所述的醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于：步驟2)中，體積濃度為80％～100％的低碳醇的用量為柱體積的3～8倍。

7.根據權利要求2所述的醉魚草苷Ⅳ的制備方法，其特征在于：步驟4)中，結晶所用的溶劑為體積濃度為30％～50％的甲醇、乙醇或丙酮。

8.權利要求1～7中任何一項所述的制備方法制備得到的醉魚草苷Ⅳ。

9.權利要求8所述的醉魚草苷Ⅳ在制備治療或預防肝纖維化的藥中的應用。

10.用于治療或預防肝纖維化的藥物組合物，其中含有治療有效量的權利要求8所述的醉魚草苷Ⅳ和藥學上可接受的載體。